环氧树脂增韧固化剂固化反应的FT-IR研究.pdfVIP

第39卷第3期 塑料工业 2011年 3月 CHINA PLASTICSINDUSTRY ·79 · 环氧树脂增韧固化剂固化反应的FT。IR研究 成 煦 ，刘晓东 ，陈艳雄 ，伍 燕 ，蒋禹旭 ，杜宗良 (1．四川大学纺织研究所，四川 成都 6100652．成都纺织高等专科学校 ，四川 成都 611731) 摘要：使用环氧 一三乙烯 四胺缩聚物 G (Epon828一TETA)及其环氧油酸辛酯改性物 (G1)作为环氧树脂 (Epon828)的固化剂，通过傅立叶变换红外光谱 (FT—IR)法 ，比较研究了G／Epon828和G1／Epon828两个固化体系 的动态等温固化过程，并能进一步对两个固化体系固化初期的固化反应进行了动力学研究。结果表明：两个固化体系 的环氧基转化率都在较短时间内达到较高水平，随时间的延长，转化率上升缓慢并逐渐趋于恒定 ；固化温度越高，转 化率越高；固化反应的反应速率在开始时很快达到最高，随反应时间的延长，反应速率逐渐下降并趋于稳定，并且固 化温度越高，反应速率越高；但在相同的固化温度下，G／Epon828固化体系的转化率始终高于G1／Epon828固化体系 ， 前者的固化反应速率在初期也大于后者 ；G／Epon828和G1／Epon828固化体系的固化反应均属一级反应，在相同的环 氧基转化率时，前者的反应活化能和指前因子均小于后者。 关键词 ：环氧树脂；柔性固化剂；固化反应动力学；红外光谱 中图分类号：TQ323．5 文献标识码：A 文章编号：1005—5770 (2011)03—0079—05 FT I‘R StudyonCuringReactionofEpoxyTougheningCuringAgent CHENG Xu ，LIU Xiaod‘ong ，CHEN Yan。xiong。 WUYan ，JIANGYu’XU。，DUZong。liang ， (1．TextileInstitute，SichuanUniversity，Chengdu610065，China； 2．ChengduTextileCollege，Chengdu6l1731，China) Abstract：AmineterminatedepoxytriethylenetetramineprepolymerG (Epon828TETA)andG1modi— fledwithepoxidizedoleiccaprylesterwereusedasepoxycuringagentsforepoxyresin (Epon828)respec— tively．The isothermalcuringreaction processesofG／Epon828 andGl／Epon828 curing systemswerere— searchedbyFT—IR respectively．Thecuringreaction in thebeginningperiodofthetwocuringsystem was studiedbycuringkinetics．Theresultsdemonstratedthatthefractionalconversionsandreactionrateswere rapidlyincreasedintheinitialcuringreaction．Thehigherthecuringtemperature，thehigherthefractional conversionandreactionratewere．Withincreasingthecuringtemperatureandtime．thefractionalconversion andreactionratedecreasedandtendedtobeconstantgradually．But