第三章 第一节 弱电解质的电离（第二课时）.pptVIP

第三章 水溶液中的离子平衡 第一节 弱电解质的电离 第二课时 二、弱电解质电离过程是可逆的 二、弱电解质电离过程是可逆的 一定条件，当分子电离成离子的速率与离子重新结合成分子的速率相等时，电离过程就达成平衡状态，称为电离平衡。 2、电离平衡状态的特征 逆：可逆反应 动：动态平衡 等：v（电离） = v（分子化） 定：条件一定，分子和离子的浓度一定 变：条件改变，平衡移动。 （符合勒夏特列原理） 3、影响电离平衡的因素 ①浓度：增大电解质分子的浓度或减少相应离子的浓度，都会使弱电解质分子向离解为离子的方向移动。 * CH3COOH CH3COO－+ H+ 思考与讨论： 电离 结合 1. 开始时，v(电离 )和 v(结合)怎样变化？ 2. 当v(电离) = v(结合)时，可逆过程达到一种什么样的状态？画出v ～t图。 3.关于上述电离平衡，什么条件的改变会使平衡向电离的方向移动？ 1、电离平衡的含义 (1)内因：电解质本身性质。通常电解质越弱，电离程度越小。 (2)外因：溶液的浓度、温度等。 ②温度：温度升高,有利于弱电解质电离。 ③同离子效应 ④离子反应效应 写出一元弱酸(HA)和一元弱碱(BOH)电离方程式并填写下表 0 0 最大 最大 0 不变 不变 不变 最大 达到电离平衡时 加CH3COOH 加 水 加CH3COONa 加 NaOH 加 盐 酸 加 热 改变条件 平衡移动方向 C(H+) C(CH3COO--) C(CH3COOH) 外界条件对电离平衡的影响： 讨论完成表格： CH3COOH CH3COO--+ H+ 正向移动 增大 增大 减少 逆向移动 增大 减少 增大 正向移动 减少 增大 减少 逆向移动 减少 增大 增大 正向移动 增大 增大 增大 正向移动 减少 减少 减少 三、电离平衡常数 1、概念 在一定条件下，弱电解质的电离达到平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积跟溶液中未电离的分子浓度的比是 一个常数，这个常数叫电离平衡常数 通常用K表示。酸用Ka表示，碱用Kb表示 2、表示方法 AB A+ + B- K=—————— c (A+) c (B-) c (AB) 练习： 写出HAc （醋酸简写） NH3·H2O的电离平衡常数的表达式 注：c 指平衡时各组分的浓度；K无单位 3、意义： 　A、K反应了电离平衡时,各组分浓度的关系 　B、K值大小可以判断弱电解质相对强弱 K值越大，电离程度越大，酸性越强。 ４、影响因素 温度 例1：已知电离度是已电离的弱电解质分子数占电解质分子总数的百分数。.在1L浓度为 cmol/L的弱酸HA溶液中,HA、H+和A-的物质的量之和ncmol,则HA的电离度是 [　　] C 下表是常见弱酸的电离平衡常数（25℃） 2、对于弱酸，在一定条件温度下达到电离平衡时，各微粒的浓度存在一种定量关系：若25℃时，HA ? H++A- ， 则 K= 　　　　式中：K为电离平衡常数只与温度有关，c为平衡浓度。 磷酸 氢硫酸 碳酸 醋酸 电离平衡常数K 电离方程式 酸 CH3COOH ? CH3COO-+H+ K=1.76×10-5 H2S ? H++HS- HCO3- ? H++ CO32- K2=5.61×10-11 K1=4.31×10-7 H2CO3 ? H++HCO3- HS- ? H++ S2- K1=9.1×10-8 K2=1.1×10-12 H3PO4 ? H++H2PO4- H2PO4 ? H++HPO42- HPO4 ? H++PO43- K1=7.5×10-3 K2=6.23×10-8 回答下列各问： K3=2.2×10-13 （1）、K只于温度有关，当温度升高时，K值 。 增大 （4）、多元弱酸是分步电离的，每一步都有相应的电离平衡常数，对于同一种多元弱酸的K1、K2 、K3之间存在着数量上的规律是：　　　　　　　　 。 （2）、在温度相同时，各弱酸的K值不同，K值越大酸的酸性 。 越强 (3)、若把CH3COOH ,H2CO3,HCO3-,H2S，HS- ，H3PO4。H2PO4-;HPO42-都看成酸，其中酸性最强的是　　　 ；酸性最强弱的是　　　　　。 H3PO4 HPO42- K1》K2 》K3 ５、几个注意的问题： 　B、稀醋酸和稀磷酸的稀释：电离程度增大，而离子浓度始终是减小的。 ⑴稀释弱电解质溶液（温度不变），电离程度 　　　，平衡向