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中药材地龙DNA提取方法的比较分析.pdf
2630 安徽农业科学
解，提取的DNA量少且质量不高，提取到的DNA用于后续 条件摸索的时间和精力。
的PCR扩增或酶切不合适。 参考文献
方法2可从5×10培养的非整倍体细胞 (如Hela细胞) [1]HEBERTPDN，CYWINSKAA，BALLSL，eta1．Biol0giealidentifications
throughDNA eS[J]．ProceedingsoftheRoyalSocietyofLondonSe
中获得大约200x／g、长度 100～150kb的DNA，但对于中药材
tiesB：BiologicalSciences，2003，270：313-321．
地龙来说，提取的DNA中或多或少残留有会抑制 PCR反应 [2]陈士林，姚辉，宋经元，等．基于DNAbarcoding(条形码)技术的中药材
鉴定[J]．世界科学技术一中医药 代化，20O7，9(3)：7—12．
的物质，因此为后续的PCR或酶切带来较大障碍。
[3]萨姆布鲁克，拉塞尔．分子克隆实验指南[M]．4版．黄培堂，译．北京：
采用方法2提取、再经纯化试剂盒纯化的DNA质量较 科学出版社，20O2：463—471，483—485．
好，可用于后续的PCR扩增或酶切，可极大地减少PCR反应
— ” + -．+ ”+ “—+-．．+ + ”— 一+ + ··+ -+ ·+· 一+ 一+ ·—·· ”+ ”+ ·· + + ··+ “+ *+ ”+ 一+ -+
(上接第 2534页) Soc．Upsa1．7：141．1815；中国植物志，10(1)：213，图版63：1—
分布：杭州(乔司) 。为宁波地区新记录种。碱菀为盐 9，1990；浙江植物志，7：180—180，图7—245，1993．
碱荒地的先锋植物 ，也是碱性土指示植物。’ 慈溪：采于横河镇梅湖迎水桥东溪旁，2008年 1O月 1O
l2 水鳖科 Hydrocharitaceae 日，孙游云、王巨安 69。
12．1 苦草属 VallisneriaLinn． 分布：安吉、杭州、临安、开化 、遂 昌、龙泉 …。为宁波地
12．1．1 密刺苦 草。密刺苦草 Vallisneriadenseserrulata 区新记录种。
(Madino)MakinoinJourn．Jap．Bot．2：19．1921，中国植物志，8： 14 莎草科 Cyperaceae
179，图版70：5，1992；浙江植物志，7：25—26，图7—34，1993． 14．1 莎草属(CyperusLima．)
慈溪 ：采于观海卫镇白洋湖，2007年6月 18日，孙游云、 14．1．1 自鳞莎草。自鳞莎草 Cyperusnipponicusbranch．et
王巨安9。 Savat．Enum．P1．Jap．11537，1879；中国植物志，l1：158—159，图
分布：嘉兴、杭州、萧山、绍兴、诸暨 、鄞县 、浦江、义乌、临 版 LV，l一4，1961；浙江植物志，7：274—275，1993．
海和黄岩 。为宁波地区新记录种。属东亚分布 ，与穗 慈溪：采于横河镇梅愈家岙溪旁，2008年 10月23日，孙
花狐尾藻、金鱼藻、轮叶黑藻
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