DSRBa处理水中重金属镉的实验研究.pdfVIP

奎目危睁*m自安仝＆怎#^研H§论t＆ 653 1．3．2 DSRBa处理Cd2+的过程研究 J-Il：打法加入cd9离了溶液至浓度山40mg／L，井做小肌菌审白。不定时Ⅲ必州引筒l睨样，测定其pH、 Daniel 津UV-2550)测定jtcd”以垃sO|2浓艟(加八Cd”以投墩¨A法参j{(ITechJ的方法091)。 I 3．3 DSRBa处胖cd’的沉淀分析 号掣(倥析分微娃针挂r电川，缫r，∞玲。{觑℃08． 用离心月【10000rpm．20rain离心肝卉古b青液．置jEPMAl600)对沉淀进行止针分析。d山KⅢ乳n色羽形^越 论讨和果结2 la)． 斑点甜淳，[忙1…22l菌株的分离及特征，禽铁周休培养业J：旱【n211菌株f『J分离及其形态J起黑也，苗湛“释I～3mm，馥I斯株雌兰^阳性(如Iq 3～0 8—2 无芽抱，菌株为弧彤，诎波浪式运动或蕾jf转j耋动，大小(O经过富雄讣离，群剑株蹦瞳曲越址蒲，命名为DSRBa。术埘铣培养：51；}’34l×(1 0)lam。加八铁廿巾K4d的酣溃_r| 搞电镜脱察其形态(如图lb)。 (曲 (b) 目I茁株DSRBa(aR微镜目H．bⅢ井硫化*铁帆％的H舶m镜HH) 212 DSRBa的生K曲线 2 莹株DSRBa在I 进入对数牛投期，50～84h茁密度OD6cn达到昂大恤O64j{：进入稳定期．84h后，曲自进入褒l“期(闭2)。 h取样 m丁生成的耐【化氧的毒害作用，10d后体系内极少存活的苗株。为保证苗量一致，一般在接种后s0 进行实验， Ⅲ2*#DSRBa∞mtO-口II％ 女目危＆∞质日{±＆￡技*研日§论i* Jf列分析 2．1．3分离茸林的]6SrDNA I聒采，登采母为：HM475172， 菌株DSRBa的16SrDNA序列分析所得到的碱丝序列n：GellBank 目3“16srDNA为*Ⅻ∞倚株DSRBa的系统发打坩 进行对比．确定与其垃接证的剃，系群体．通址邻接法构建，荫株DSRBa和同源性较高的7个菌株的系统发 讴茁埔(Desu扣w6H。)+细萌DSRBa与Desu扣vibrioⅢ如m 定DSRBa为脱酸弧茁(Desulfovibrio)。 2．2 DSRBa处理溶液中的t金一镉 2．21 DSRBa对溶液。¨Cd2+耐受性 重金属的剧毒性，qn＆成细胞氧化损伤，0f起DNA断裂，破坏细胞内古物，降低酶的活性。何宝燕， ，+华等在用酵母菌吸附重金属铬1ji『后对比发现，大晕高毒性价态的重金属进入了细胞内部，对胞内的大分 子会产生严重的破坏q。『{j．Ji体内大量维持细胞结构的刚离子向体外扩；投．细胞结构被破坏．产生窄壳、 内硝甚至裂解等现象”…。 (a) (b) 捌4Ⅲ^Cd2+离f缸20m#L．b．eOmgt|L)收橐DSRBa随《SEM％ 着大蹙的沉淀，菌体较步变形。当初始Cd”离r浓度增加到60mg／L时．莳体存活较少，细胞结构被破坏， 产生空壳、内陷甚至裂解等现象。 22．2 DSRBa对不同浓度C02+的去除 DSRBa水同cd2+枨艘的去除结果如闭5所示。 全国危险物质与安全应急技术研讨会论文集