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- 2015-08-22 发布于安徽
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3、胸腺组织TCF.I及mRNA表达的变化
在6周递增负荷运动中,各组大鼠胸腺组织TCF.1的WB表达结果
显示,对照组各周没有显著变化,第0周初次应答时也没有变化,经过2周的递增负荷,
运动后TCF.1明显降低,4周负荷后和6周负荷后,TCF.1水平呈逐步下降的特征。
4、大鼠胸腺组织Nur77免疫组化结果图
表达区域主要在胸腺皮质,第2周之后随运动负荷增加逐步融合,表达区域向髓质渗透。第
4周时,表达区域散在,至6周时,表达区域显著减小,呈现团块状或条带状。
5、正性调节因子TCF。1和ID-7在六周递增负荷运动中的动态变化及调控机制
胸腺细胞进行性发育异常,及随后的成熟淋巴细胞的失衡。TCF.1和IL.7水平的下降,对
胸腺细胞的增殖调控和保护能力下降是导致在整个运动性免疫抑制过程中T淋巴细胞发育
受阻的关键机制之一。
6、负性调节因子Nur77和TGF-pl在六周递增负荷运动中的动态变化及调控机制
熟,导致胸腺细胞增殖数量下降。
7、胸腺细胞发育过程中的正性调节因子和负性调节因子的整合作用
本研究结果显示,随运动负荷增加和训练周数延长,胸腺细胞发育的正性调节因子
这表明,T淋巴细胞在胸腺的发育受阻应归因于正性调节因子作用下降和负性调节因子作用
增强综合作用的结果。递增负荷运动过程中,正性
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