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CNS肿瘤性病变2007年WHO神经系统肿瘤分类.pdf
CNS肿瘤性病变
2007年WHO神经系统肿瘤分类
of
。神经上皮组织肿瘤(TumorsNeuroepithelialTissue}
tumors)
星形细胞肿瘤(Astrocytic
少突胶质细胞肿瘤(Oligodendroglialtumors)
少突星形细胞瘤(Mixedgnomas)
tumors)
室管膜肿瘤(Ependymal
脉络膜丛肿瘤(Choroidturnors)
plexus
tumorsofuncertain
其他神经上皮性肿瘤(GUal origin)
andmixed
神经元及神经元一胶质细胞混合肿瘤(Neuronal neuronal—gUal
tumors)
松果体实质肿瘤(Pinealparenchymaltumors)
胚胎肿瘤(Emb巧onaltumors)
I.星形细胞肿瘤
弥漫性星形细胞瘤(Diffuselyastrocytoma)(2—4级)
弥漫型星形细胞瘤(Diffuseastrocytoma)(2级)
(包括原纤维型、原浆型以及肥胖型星形细胞瘤)
astrocytoma)(3级)
间变形星形细胞瘤(Anaplastic
胶质母细胞瘸(Glioblastoma)(4级)
大脑胶质瘤病(Gliomatosiscerebri)(4级)
边界清楚的星形细胞瘤
毛细胞型星形细胞瘤(Pilocyticastrocytoma)(1级)
多形性黄色星形细胞瘤(Pleomorphic
cell
室管膜下巨细胞星形细胞瘤(Subependymaigiantastrocytoma)(1级)
2.少突胶质细胞肿瘤
少突胶质细胞瘤(Oligodendroglioma)(WHO2级)
问变型少突胶质细胞瘤(Anaplasticoligodendroglioma)
(WHO3级)
3.少突星形细胞瘤fMixed
gliomas)
少突一星形细胞瘤(Oligoastrocytoma)(WHO2级)
3级)
间变型少突一星形细胞瘤(Anaplasticoligoastrocytoma)(WHO
其他混合性胶质瘤
少见,如室管膜一星形细胞瘤、少突一室管膜一星形 细胞瘤等
295
从病理学理论上说,真正的“纯的”胶质瘤是不太可能存在的,混合性胶质瘤的定义
为病理可见明确的2种或2种以上肿瘤细胞类型同时存在。通常认为数量较少的肿瘤细
胞类型占20%以上时,就可以称为混合性胶质瘤,其中最为常见的混合性胶质瘤是少突一
星形细胞瘤
4.室管膜肿瘤
室管膜瘤(Ependymoma),细胞型,乳头型等
间变型室管膜瘤(Anaplasticependymoma)
粘液乳头状室管膜瘤(MyxopapiUaryependymoma)
室管膜下室管膜瘤(Subependymoma)
S.脉络膜丛肿瘤
脉络膜丛乳头状瘤(Choroidplexuspapilloma)
脉络膜丛癌{Choroidplexuscarcinoma)
6.其他神经上皮性肿瘤
星形母细胞瘸(Astroblastoma)
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