去铁胺联合阿糖胞苷诱导HL60细胞凋亡作用的实验研究.pdfVIP

第5卷第4期 中国当代儿斟矗击 Vol5 No4 chm 2003年8月 J‰mDP。d∞r Aug2003 ·实验研究报道· 去铁胺联合阿糖胞苷诱导HL一60 细胞凋亡作用的实验研究 贾国存1，刘玉峰2，汤有才3，李丰益1，房定珠1，廖清奎 (四川大学华西第二医院小儿血液肿瘤研究室，四川成都610041；2．郑州天学第一附属医院儿科，河南郑州 3郑州大学第三附属医院儿科，河南郑州450000) [摘要】目的探讨铁螯台剂联合阿糖胞苷诱导}Ⅱ，60细胞凋亡的作用。方法实验分为5组：空白对照 组、去铁胺组、阿糖胞苷组、去铁胺+阿糖胞苷组、去铁胺+阿糖胞苷十三氯化铁组。上述各组与HL60细胞共同 培养6，12，24，48h。通过测定细胞活力、形态学变化、流式细胞仪检测和DNA凝胶电泳等观察细胞凋亡等方法观 察诱导HL-60细胞的作用。结果去铁睦十阿糖胞苷可协同降低HL60细胞活力、抑翩HL60细胞增殖、诱导 }Ⅱ，60细胞凋亡，其作用随培养时间延长及药物浓度增加而增强。结论铁螯合剂协同阿糖胞苷具有增强诱导 HL，60细胞凋亡的作用。 [关键词]去铁胺；阿糖胞苷；细胞凋亡 [中图分类号】R一331[文献标识码】B [文章编号]l0088830(2003)040368一03 铁不仅是一种营养元素，而且也是细胞许多重 l 2．3实验检测分别取培养6，12．24，48h的 要功能如电子传递、DNA合成所必需的物质。已有 HL_60细胞检测细胞活力、光镜观测细胞凋亡形态 研究发现l“，铁缺乏可诱导肿瘤细胞凋亡，并有望 并计算凋亡率、DNA琼脂糖凝胶电泳、流式细胞仪 成为肿瘤的治疗方法之一。新近我们在观察铁螯合 检测凋亡率及细胞周期分布。 剂诱导HL-60细胞调亡的基础上，又探讨了铁螯合1 2．4统计学处理采用sPss统计软件处理，实 荆一去铁胺(DFD)联合阿糖胞苷诱导H乙60细胞 验数据以均值±标准差(孟±s)表示，显著性检验 凋亡的作用，现报道如下。 用f检验。 1材料和方法 2结果 l l材料 2．1不同药物组对HL一60细胞活力的影响 m60细胞(华西医科大学细胞分子生物学实验 结果显示，随培养时间的延长及药物浓度的增 室)；去铁胺(Giba公司)；阿糖胞苷(Am-c上海华联制 加，细胞活力逐渐下降，呈时间及剂量依赖性(见 药有限公司)；三氯化铁(Bak日公司)；RPMIl640(Gib． 图1)。 ∞公司)；精制小牛血清(Hbchl公司)。 l2方法 120 一100 1 2 1分组去铁胺组；阿糖胞苷组；去铁胺+阿 基柚 糖胞苷组；去铁胺+三氯化铁+阿糖胞苷组；空白对 。60 熙40 照组(加生理盐水)。 嚣20 最 o 1．2．2 细胞培养HL一60细胞置于体积分数为 6h12h24h48h 10％灭活小牛血清的RPMIl640培养基中，3