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1996 年 9 月 山 东 师 大 学 报 ( 自 然 科 学 版) Sep. 1996
第 11 卷 第 3 期 ( ) . 11 . 3
Journal of Shandong N o rm al U niversity N atural Science V o l N o
血清浓度对 SMM C - 7721 细胞
DNA 合成的影响
姜世明 徐朝晖
( 山东师范大学生物学系, 山东省应用生物技术重点实验室, 250014, 济南; 第一作者 35 岁, 男, 讲师 )
摘要 以人肝癌 SMM C—7721 细胞为材料研究了不同血清浓度对DNA 合成和细胞生长状态的影响, 结果表
明几乎在所有处理中短时无血清培养都能刺激SMM C—7721 细胞的DNA 合成, 且3H —T dR 掺入量与培养液中FCS
浓度成明显负相关, 3H —T dR 掺入量比值最高可达 39 32 倍. 18h 内, 随培养时间的增加无血清培养对细胞DNA 合
成的刺激作用逐渐下降, 3H —T dR 掺入量比值从 39 32 倍下降为 3 53 倍, 结果提示人肝癌SMM C—7721 细胞对培
养液中短时无血清的反应不同于其它细胞株.
关键词 合成; 人肝癌细胞; 细胞培养; 血清浓度
DNA
分类号 26
Q
小牛血清(Fetal Cow Serum , FCS) 是常规动物细胞培养液添加的重要组分 它对维持细胞生
长、贴壁、解毒、抑制蛋白酶的活性及维持培养液的酸碱度等都具有重要作用 但是, FCS 是一复杂
(
的混合物, FCS 的存在对实验结果有严重干扰 因此, 无血清或短时无血清细胞培养 先将细胞培
)
养在含血清的培养基中, 然后换入无血清的培养基中培养 饲研究细胞生长、分化、调控和代谢机理
及药理等的重要方法和手段 〔1, 2〕 有关血清对体外培养细胞的影响已有报道, 但各家结果有较大差
〔3 〕
异 证明 能刺激 3 3 小鼠胚胎成纤维细胞的 合成 , 报道依赖血清增殖
B rook s FCS T DNA L arsson
〔4 〕
的3T 3 细胞当将其暴露于无血清培养基中 1 h 后可延长分裂间期时间 9~ 10 h , Zetterberg 也证
明了短时无血清可引起 3T 3 细胞增殖的抑制和蛋白合成的抑制; 而L oo 证明体外培养的小鼠胚胎
〔5 〕
细胞的增殖可被血清可逆的抑制, 从而证明了血清中抑制因子的存在 ; 本实验室在肝细胞生长因
子(
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