皂化P204微乳液膜萃取分离钒铁的研究.pdfVIP

第2卷第2期 材料研究与应用 V01．2．No．2 008 2 008年6月 MATERlALSRESEARCHANDAPPLlCATION Jurl．2 文章编号：1673-9981(2008)02一0137一04 皂化P204微乳液膜萃取分离钒铁的研究 陈兴龙1，朱火清1，吴海鹰1，李桂英1，吴美斌2，刘天平1 (1．广州有色金属研究院．广东广州510650)2．陕西五州矿业有限公司，陕西柞水710048) 摘要：简要地介绍了皂化P。。。微乳液萃取硫酸介质中钒(1V)的反应机理，研究了萃原液pH、Pzot浓 度、萃取时间和相比对钒铁萃取率及其分离系数的影响．实验结果表明，P一皂化微乳液章取剂不仅热力 学稳定性好，而且对钒铁萃取分离的效果也较好．对钒的单级萃取率达98％以上． 关键词：皂化；微乳液}钒铁分离；分离系数 中图分类号：TF|11．3 文献标识码：A 用湿法工艺生产五氧化二钒时，因用硫酸直接 浸出，所以铁成为浸出上清液中最主要的杂质元素． 强，但几乎不萃取Fe2+，因此总铁的萃取率很低．铁 传统工艺通常是以10％P：。。+5％TBP+85％磺化的分配比很小，因此决定钒铁分离系数大小的主要 煤油溶液为萃取剂，经七级逆流萃取达到钒铁分离 因素是V。O。的分配比． 的目的[1]．生产实践证明，该工艺虽有许多优点，但 未皂化的P。。。在非极性溶剂中通常以二聚体 也存在一些问题．如V：O。单级萃取率较低，仅50％H：A：形式存在，用P。。。萃取钒的机理可表示为： VO ～65％，需要七级萃取才能达到生产要求，而在七级 2+(a)+2H2A2(o) 萃取的过程中有机相与水相因接触时间长，导致有 (1) 机相损耗过大及较多的铁进入有机相，影响钒铁的 该萃取反应只是简单的阳离子交换反应，VOz+ 分离效果，从而使V：O。产品中铁含量偏高(硼(Fe)将P：。。二聚体中的氢置换出来．随着萃取的进行，整 O．5％)，达不到国家标准GB3283-87的要求．个萃取体系的pH值不断降低，平衡向不利于萃取 以皂化P。。。和TBP的磺化煤油或260号溶剂反应的方向移动，从而使钒的萃取率逐级降低，最终 油微乳液为萃取剂[2]，在合适的条件下可以大幅度 导致钒铁的分离效果不佳． 提高钒的萃取率，而铁的萃取率较低，从而可提高钒 皂化后的P。。。微乳液的萃取称为反胶团溶剂萃 铁分离的效果． 聚体被打开，如用氢氧化钠皂化，就生成了二异辛基 1实验原理 磷酸钠．这是一种典型的阴离子表面活性剂，不需要 任何助表面活性剂就可形成热力学稳定的微乳液 两种金属能否萃取分离取决于它们的分离系 膜，不会因颗粒聚结而导致相分离．这种类型的微乳 数．对于钒和铁来说，只有钒铁分离系数口=Dvm／液具有极低的界面张力，分散相粒径处于纳米尺寸 DFc很大或很小时，钒铁才容易分离[引．在某钒矿的 范围，比表面积大，传质速率快，而且微乳液的形成 硫酸浸出上清液中，钒主要以V02+形式存在，铁以和破乳都比较容易[5]．当用P枷微乳液萃取时，酸性 Fe抖和Fe2+形式共存．由于一般先用铁屑或硫代硫萃原液中的V02+就会与微乳液中的Na+A一发生 酸钠还原上清液中的高价铁，所以萃原液中大部分 离子交换反应，生成稳定的P：。。螯合物(VOA。)，并 收稿日期：2007—12-24 作者简介：陈兴龙(1961一)，男，湖南长沙人。高级工程师，硕士．