- 1、本文档共61页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
2013届高三一轮复习课件242.ppt
1.基因遗传病 2.人类染色体异常遗传病 :先天性疾病都是遗传病吗? 提示:不一定都是,有些疾病是在胚胎发育过程中受到一些遗传因素以外的因素的影响(没有引起遗传物质的改变),这种先天性疾病不属于遗传病。 名师点拨 多基因遗传病具有易受环境影响的特点,充分说明了性状的表现是遗传物质和环境共同作用的结果。 1.手段:主要包括 和 等。 2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。 3.遗传咨询的内容和步骤 4.产前诊断:指在胎儿出生前,医生用专门的检测手段,如 、 、孕妇血细胞检查以及 等手段,确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。 小贴士 绒毛取样 绒毛取样(CVS)是用于早期妊娠的产前诊断方法。当妊娠进行到8~10周时,用针管吸取绒毛后在实验室中进行短期或长期的培养,然后分析胎儿的染色体异常情况。需要说明的是,绒毛取样可能对胎儿的四肢有致畸作用,也可能给妊娠妇女带来潜在的危险。 内容:绘制 的地图。 下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( ) ①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 ②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 ③携带遗传病基因的个体会患遗传病 ④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 A.①② B.③④ C.①②③ D.①②③④ [解析] 隐性遗传病的发病率很低,一个家族仅一代人中出现患者,也可能是遗传病,故①错误;有些传染病如艾滋病,一个家族几代人中可能都出现患者,但它不是遗传病,故②错误;如白化病基因携带者可以表现正常,故③错误;如染色体异常遗传病患者,不携带致病基因,故④错误。 [答案] D 1.原理 (1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 (2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解发病情况。 2.调查流程图 3.意义:统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率,对每个典型的家庭作出具体分析,利用遗传学原理分析遗传病的遗传方式。 归纳总结 比较调查“遗传病发病率”与“遗传方式” [2010·江苏高考]某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括( ) A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究 B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析 C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析 [解析] 本题主要考查遗传病的调查方法,具体分析如下: [答案] C 1.先确定伴Y遗传:男病后代男皆病,且仅有男病。 2.粗判显隐性 (1)若双亲无遗传病,子代有患者,则该病由隐性致病基因控制,即“无中生有为隐性”。 (2)若双亲有遗传病,子代有正常者,则该病由显性致病基因控制,即“有中生无为显性”。 3.细判遗传病 (1)肯定是常染色体遗传:若双亲患病,子代中出现正常女性,则为常染色体显性遗传(如图1);若双亲正常,子代中女性出现患者,则为常染色体隐性遗传(如图2)。 (2)可能是伴X染色体遗传:若系谱符合交叉遗传条件,则为伴性遗传,否则为常染色体遗传。若患者女多男少,则为伴X染色体显性遗传;若患者男多女少,则为伴X染色体隐性遗传。 (3)交叉遗传的特点:若父亲患病,女儿一定患病;儿子患病,母亲一定患病,则可能为伴X染色体显性遗传。若母亲患病,儿子一定患病;女儿患病,父亲一定患病,则可能为伴X染色体隐性遗传。 遗传规律的研究对象是大群体,而不是小家庭,千万不能简单地把家系中男女患者的多少作为判断的依据。 [2010·江苏高考]遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,请回答下列问题(所有概率用分数表示): (1)甲病的遗传方式是________。 (2)乙病的遗传方式不可能是________。 (3)如果Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式,请计算: ①双胞胎(Ⅳ-1与Ⅳ-2)同时患有甲种遗传病的概率是________。 ②双胞胎中男孩(Ⅳ-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________,女孩(Ⅳ-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是________。 [解析] 本题以人类遗传病为载体,主要考查人类遗传病遗传方式的判断与遗传概率的计算。 (1)据图分析,不患甲病的Ⅰ-1和Ⅰ-2生下患病的Ⅱ-2(女孩),可推断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。 (2)据图分析,患乙病的男性和不患乙病的女性生下表现正常的女孩,可推断乙病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传。 (3)据上述分析可知,甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传,因为Ⅱ-4、Ⅱ-6不携带致病基因,且男
您可能关注的文档
- 2010年北京市西城区高三一模理综试题及答案.doc
- 2010年北京海淀区高三文综二模试卷及答.doc
- 2010年各地高考实验试题.doc
- 2010年江苏公务员录用考试《行政职业能力测验》B类试卷.doc
- 2010年江苏高考理综生物部分解析标准.doc
- 2010年江苏省公务员考试行政职业能力测验B类真题.doc
- 2010年血细胞形态EQA(第1次)病例分析.xls
- 2010年陶瓷发展趋势.ppt
- 2010年高考浙江省文科综合试题及答案.doc
- 2010年高考试题——理综(重庆卷)解析版.doc
- 2025年安徽省宣城市单招语文测试模拟题库及完整答案1套.docx
- 2025年安徽省阜阳市选调生考试(行政职业能力测验)综合能力题库必考题.docx
- 2025年安徽省黄山市单招语文测试模拟题库最新.docx
- 2025年安徽省宣城市事业单位招聘考试(职业能力倾向测验)题库及答案1套.docx
- 2025年安徽矿业职业技术学院单招(语文)测试模拟题库精编.docx
- 2025年安徽省蚌埠市单招语文测试模拟题库必考题.docx
- 2025年山东信息职业技术学院单招语文测试模拟题库参考答案.docx
- 2025年安徽省铜陵市单招(语文)测试题库及参考答案一套.docx
- 2025年安徽省合肥市行政职业能力测验题库一套.docx
- 2025年山东信息职业技术学院单招(语文)测试模拟题库1套.docx
文档评论(0)