原核生物和真核生物在遗传信息表达上有何不同.docVIP

二 RNA的生物合成（转录） 生物体以DNA中的一条单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA聚合酶催化下合成RNA链的过程称为转录。真核生物一个mRNA分子一般只含有一个基因，编码产物为单顺反子。原核生物的一个mRNA分子通常含有多个基因，编码产物为多顺反子。 （一）转录体系：DNA模板、4种NTP、RNA聚合酶某些蛋白因子和必要的无机离子。 （二）转录DNA模板 RNA转录模板并非DNA的全部基因，而是DNA链上区段结构基因。发生转录的链成为模板链，相对应的另一条链为编码链，模板链并不是总在同一条链上。 （三）转录特点：不对称转录，边转录边翻译（原核生物） （四）RNA聚合酶：原核生物和真核生物RNA聚合酶种类不同，原核生物中RNA聚合酶可以直接起始转录合成RNA ，真核生物则不能。在真核生物中，三种RNA聚合酶都必须在蛋白质转录因子的协助下才能进行RNA的转录。主要见表3 （五）原核生物以操纵子为一个转录单位。 表3原核生物和真核生物RNA聚合酶的特点 原核生物RNA聚合酶 真核生物RNA聚合酶 1种（RNA-pol），5个亚基（α2ββσ） 3种（RNA-polⅠ、Ⅱ、Ⅲ） RNA-pol具有合成mRNA，rRNA，tRNA的功能，没有校对功能，缺乏3→5外切酶活性 α2 位于启动子上游，决定哪些基因被转录 β 与底物NTP结合，形成磷酸二酯键 β 酶与模板结合的主要部位 σ 辨认起始点（无催化活性） 、Ⅱ、Ⅲ由于识别不同的启动因子而分别识别不同的基因。转录 RNA-polⅠ定位核仁，转录45S- rRNA RNA-polⅡ定位核浆，转录产生hnRNA RNA-polⅢ定位核浆，转录产生tRNA, 5S- rRNA,snRNA. （三）DNA复制的过程 原核生物和真核生物DNA的过程大致可分为：起始+延长+终止三个阶段。 1、 起始阶段表2 （1）解链/旋，解链/旋酶催化。 （2）起始点识别。 （3）原核生物形成复制叉。（真核生物形成多个复制单位） （4）引物酶催化引物合成。引发体与引物酶结合到DNA链上，在引物酶的作用下合成一小段引物。 表2 原核生物和真核生物DNA复制的起始阶段的特点比较 原核生物 真核生物 复制起始点 起始点识别 引物 起始点长度 复制单位 参与的酶和蛋白因子 一个 OriC DnaA 长、多 长 一个 双向复制 DnaA 识别复制起始点 DnaB 解螺旋酶活性 DnaC 运载和协助DnaB DnaG引物酶活性 SSB 稳定解开的单链DNA 拓扑酶 理顺DNA双链 多个 可能有“蛋白质-DNA复合物参与” 短、少 短 多个 双向复制 DNA-polα 起始引发，引物 酶活性 DNA-polδ 解螺旋酶活性 增殖细胞核抗原 复制因子 拓扑酶 理顺DNA双链 2、复制的延长 单个核苷酸以3，5-磷酸二酯键相连与新链上，复制方向从5→3，合成领头链和随从链。 原核生物复制的延长参与的酶主要是DNA-polⅢ催化，NAD+供能；真核生物DNA-polδ在增殖细胞核抗原的协同下取代DNA-polα的作用合成DNA子链，ATP供能。真核生物以复制子各自进行复制，引物和冈崎片断较原核生物短，且引物除RNA外还有DNA，所以真核生物切除引物需要核内RNA酶，还需要核酸外切酶。 3、复制的终止 原核生物基因为环状的DNA，复制的终止点ter，催化填补空隙为DNA-polⅠ，DNA连接酶连接冈崎片段成DNA链。 真核生物基因为线状的DNA，其复制与核小体的装配同步进行，复制后形成染色体，DNA-polε填补空隙，存在端粒及端粒酶防止DNA的缩短（RNA引物留下的空白无法填补时出现DNA的缩短），其中端粒酶为RNA-蛋白质的复合体，具逆转录酶活性。 （二）DNA的复制的必要条件 1、摸板：母链DNA解链成单链后的两条链均可作为摸板。 2、原料：4种脱氧核苷三磷酸。 3、需要一小段RNA作为引物，提供3-OH末段。 4、需要ATP和无机离子。 5、需要多种酶和蛋白因子：如引物酶、DNA聚合酶、拓扑酶、SSB蛋白等。 以上必要条件中，原核生物和真核生物在DNA的复制所需要引物、酶和蛋白因子等存在差别。其中DNA聚合酶种类存在较大的差别。DNA聚合酶是指以DNA为摸板，在RNA引物3-OH末段沿5→3方向按照碱基互补的原理催化合成DNA链的酶，也称为依赖DNA的DNA聚合酶。原核生物和真核生物DNA聚合酶的区别主要见下表1 表1 原核生物和真核生物DNA聚合酶的区别 原核生物DNA聚合酶 真核生物DNA聚合酶 DNA-polⅠ 复制过程中的校读，填补缺口，修复。 DNA-polⅡ DNA损伤的应急修复。 DNA-polⅢ 延长新链核