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有机物的合成与推断 复习建议 1.复习后期要回归课本，认真研读教材，把不熟悉的知识清晰起来，同时心理也感到安全和放松。 2.对各官能团的性质及反应时的断键、成键位置和数量认真研究，提高到化学键的高度认识有机反应原理。 例题分析 1.有机物的合成 2.有机物的推断 3.新情景新信息 有机物合成的解题思路和方法 首先要正确判断合成的有机物属于何种有机物，带有什么官能团，所在的位置和特点，用到哪些知识和信息等；然后采用逆向思维或正向思维或综合思维的方法，找出产物和原料间的各种中间产物;最终确定合成路线或物质结构。 新情景新信息解题方法和思路 一找：阅读题干时，找出与解题有关的新知识、筛选与解题有关的条件； ????? 例： 有以下一系列反应,最终产物为草酸 已知B的相对分子质量比A大79，请推断用字母代表的化合物的结构简式。 A是 ，B是 ，C是 ， D是 ，E是 ，F是 。 例：(04年高考题) 烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D。C的结构简式是(CH3)2C—CH2Cl，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得 CH2CH3 到有机化合物E，以上反应及B的进一步反应如下图所示： 请回答： (1) A的结构简式是 。 (2) H的结构简式是 。 (3) B转变为F的反应属于 (填反应类型名称) (4) B转变为E的反应属于 (填反应类型名称) ????? 特征归纳 1 特征条件（反应）: 练习3.苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面及痔疮的镇痛， 一般制成软膏或栓剂使用。其合成路线如图所示，其中有机物B具有酸性。 反应Ⅰ A B C7H5NO4 淀粉 D C C6H12O6 反应Ⅱ E 苯佐卡因 已知：①苯环上的取代有如下定位规律：当苯环上的碳原子连有甲基时， 可在其邻位或对位上引入官能团；当苯环上的碳原子连有羧基时，可在其 间位引入官能团。 ② ③ 请写出： ⑴反应类型 反应Ⅰ ，反应Ⅱ ； 取代反应 酯化反应 苯佐卡因是一种局部麻醉剂，可用于粘膜溃疡、创面及痔疮的镇痛， 一般制成软膏或栓剂使用。其合成路线如图所示，其中有机物B具有酸性。 反应Ⅰ A B C7H5NO4 淀粉 D C C6H12O6 反应Ⅱ E 苯佐卡因 已知：①苯环上的取代有如下定位规律：当苯环上的碳原子连有甲基时， 可在其邻位或对位上引入官能团；当苯环上的碳原子连有羧基时，可在其间 位引入官能团。 ② ③ 请写出： ⑵化合物A、C的结构简式 A ，C ； CH2OH(CHOH)4CHO 反应Ⅰ A B C7H5NO4 淀粉 D C C6H12O6 反应Ⅱ E 苯佐卡因 ⑶下列转化的化学方程式 C→D ， B+D→E 。 ? ? ? ? ? 则剩余两种同分异构体的结构简式为 、 。 ⑷苯佐卡因有多种同分异构体，其中 —NH2 直接连在苯环上，分子结构中含有 —COOR官 能团，且苯环上的一氯取代物只有两种的同分 异构体共有6种，除苯佐卡因外，其中3种的 结构简式是： * 1、引入卤素原子 （1）加成反应： （C=C、C≡C加Cl2、HCl等） CH2=CH2