HPLC同时测定银黄口服液中绿原酸与黄芩苷含量.pdfVIP

pg)。 吸收，在3lOnm波长处的吸收约为最大吸收的 Hg、含甲硝唑杂质AO．1 2．6．2供试品溶液制备精密量取氯霉素甲硝唑 25％，为同时测定氯霉索、甲硝唑及其分解产物甲硝 洗鼻剂5mL．置loomL量瓶中，加流动相稀释至刻 唑杂质A的含量，选用310nm作为测定波长，方法 验证证明选用3lOnIn波长测定可行。 度．摇匀，即得(每lmL含甲硝唑和氯霉素约为100 和125斗g)。 3．2本含量测定方法专属性强、精密度好、准确性 高，可用于氯霉素甲硝唑洗鼻剂中氯霉素、甲硝疃的 26_3测定法精密吸取对照品溶液10止，注入 液相色谱仪，调节检铡灵敏度，使甲硝唑杂质A色 含量测定及其有关物质甲硝唑杂质A的定量检查。 谱峰的峰高为满量程的10％，记录各色谱峰面积； 3．3由表4结果可以看出，氯霉索甲硝唑洗鼻剂中 精密吸取供试晶溶液10灿，注入液相色谱仪，记录 甲硝唑稳定性较好，放置一年的样品中仍然检测不 色谱峰面积，按外标法以峰面积计算，即得。 到甲硝唑杂质A，而氯霉素则稳定性差，放