Ce-Zr-O2上CuO分散性对CO氧化活性的影响.pdfVIP

Vol.36 高等 学校 化 学 学报 No.7 2015年7月 CHEMICALJOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES 1372~1377 doi:10.7503/ cjc Ce-Zr-O 上上CuO分散性对 CO氧化活性的影响2 1 1 2 2 2 3 孔令智 ,王 谦 ,徐 丽 ,闫永胜 ,李华明 ,杨向光 (1. 江苏大学能源与动力工程学院,2. 能源研究院,镇江212013; 3. 中国科学院长春应用化学研究所,长春 130022) 摘要 采用柠檬酸法制备了Ce-Zr-O 固溶体,并负载了过渡金属和贵金属Pt,其中,以Cu作为活性组分, 2 在CO氧化反应中表现出最高的活性,CO完全转化的温度约为120 ℃,明显高于负载1%Pt(质量分数)催化 剂的活性. 掺杂少量Zr到CeO (Ce Zr O )中对Cu基催化剂有非常好的促进作用. 分别采用等体积浸渍 2 0.8 0.2 2 法(IW)、沉淀沉积法(DP)、 水热法(HT)以及柠檬酸法(CA)制备了 Cu 负载质量分数为 20% 的 Cu/ Ce Zr O 催化剂. 结果表明, 由沉淀沉积法制备的Cu/ Ce Zr O 催化剂的活性最高,在 100 ℃时, 0.8 0.2 2 0.8 0.2 2 CO可完全转化. TEM结果表明,CuO物种很好地分散在Ce Zr O 上. 吸附实验数据表明,Cu基催化剂上 0.8 0.2 2 CO与O 之间较弱的竞争吸附是其活性高于Pt催化剂的主要原因. Cu基催化剂上的氧空位对促进O 的吸附 2 2 具有重要作用,也是影响CO低温氧化的重要因素之一. 关键词 分散性;氧化铜;Ce-Zr-O 固溶体;CO氧化活性;氧空位 2 + 中图分类号 O643.36 1 文献标志码 A 低温消除CO作为一种有效的污染物消除技术在汽车尾气净化及燃料电池原料气纯化等方面有着 [1] 非常广泛的应用,已成为催化研究的热点问题之一 . 可用于低温CO氧化的催化体系可分为贵金属 [2,3] 催化剂和非贵金属催化剂 . 对于贵金属催化体系,最具代表性的是Au/ MO体系,该体系可以在低 [4] [5] 于室温条件下催化