CXCL13及其受体CXCR5表达与非小细胞肺癌淋巴结转移的关系.pdfVIP

山东医药2013年第53卷第1期 CXCLl3及其受体CXCR5表达与非小细胞肺癌 淋巴结转移的关系 曹宝森1，李霞1，常茂叶2，张凡2，康剑云1，刘宝生1，王新生3 (1河北北方学院附属第二医院，河北张家口075100；2河北北方学院附属第一医院； 3河北北方学院) 摘要：目的 初步探讨趋化因子CXCLl3及其受体CXCR5在非小细胞肺癌及其转移淋巴结中的表达情况，并 研究其与淋巴结转移之间的关系和意义。方法选取肺癌组织60份和转移的淋巴结标本30份，同时选取正常肺 组织30份以及无转移的淋巴结组织30份，利用免疫组化检测CXCLl3、CXCR5在不同组织中的表达情况。结果 ①部分肺癌组织周边的毛细血管后微静脉存在向类高内皮微静脉转化，内皮高大，胞质丰富，突起增多。CXCLl3 主要表达在肿瘤细胞、间质浸润的淋巴细胞以及淋巴结的树突细胞，CXCR5主要表达在肺癌组织周边的毛细血管 后微静脉内皮细胞、淋巴结滤泡间区的高内皮后微静脉内皮细胞。CXCLl3、CXCR5在癌组织中表达高于正常肺组 常肺组织、无转移淋巴结、肺癌组织以及转移淋巴结中均存在密切相关(r=0。5691，P=0．002；r=0．5271，P= 1，P=0．002)。(⑤CXCLl3的阳性表达水平(即灰度单位)与淋巴结转移、脉 0．001；r=0．7044，P=0．005；r=0．767 管内癌栓、细胞分化程度之问存在密切相关(P均0．05)，与肿瘤体积、肿瘤分期、侵犯肺膜无关(P均0．05)； CXCR5的阳性表达水平与淋巴结转移、脉管内癌栓、肿瘤体积存在明显相关(P均0．05)，与细胞分化、侵犯肺膜、 的淋巴结转移，两者在肺癌的淋巴结转移中发挥协同作用，肿瘤周边内皮细胞的高内皮化是远处转移的结构基础。 关键词：癌，非小细胞肺；CXCLl3；CXCR5；淋巴结转移；高内皮微静脉 doi：10．3969／j．issn．1002-266X．2013．01．024 中图分类号：R734．2文献标志码：B 文章编号：1002-266X(2013)01-0059旬3 肿瘤的转移是恶性肿瘤最基本的生物学特征之 的患者60例，男34例、女26例，年龄46～67岁、平 一，是一种非随机的、有组织器官选择性的高度组织 均56．8岁。其中腺癌20例、鳞癌24例、腺鳞癌10 化的过程，与淋巴细胞的归巢有相似之处。趋化因 例、大细胞未分化癌6例，有淋巴结转移30例、无淋 子及其受体的表达对于白细胞的发育成熟、归巢激 巴结转移30例。另取正常肺组织30例。所有患者 活以及免疫内环境的稳定起重要作用。多种肿瘤细 术前未经化疗和放疗，病史回顾无其他肺癌恶性肿 胞表达趋化因子受体及其配体，其相互作用对肿瘤 瘤史。 生长、血管生成及在淋巴结转移中发挥重要作用。 1．2免疫组化检查CXCLl3、CXCR5的表达鼠抗 有研究报道，趋化因子CXCLl3及其受体CXCR5结人单克隆抗体购自武汉博士德试剂公司。组织石蜡 合引导成熟B细胞的游走和归巢过程…，并且在口 块包埋，4斗m连续切片，二甲苯脱蜡、梯度乙醇至 腔鳞癌、乳腺癌中存在表达，与不良预后相关，然而 水，3％双氧水灭活内源性过氧化酶，PBS缓冲液振 洗，微波炉进行抗原热修复，正常山羊血清封闭、一 关于CXCLl3、CXCR5在非小细胞肺癌中的表达研 究尚少。我们通过免疫组化染色分析CXCLl3、cx-抗冰箱过夜，二抗、三抗室温各孵育1h，DAB显色 10—15 CR5在非小细胞肺癌、转移淋巴结和正常肺组织、无 rain，复染核，梯度乙醇脱水透明，中性树胶 封片。采用HIPASl00图像分析软件对所有切片进 转移淋巴结中的表达，初步探讨CXCLl3、CXCR5表 达与肺癌发展以及淋巴结转移之间的关系。 行图像分析。结果判断：着色细胞10％为阴性， 1资料与方