N-(苯基,二茂铁基)甲基-β-羟乙胺与Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Zn(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Hg(Ⅱ)配合物的红外光谱研究.pdfVIP

第27卷，第11期 光谱学与光谱分析 20O and 7年11月 SpectralAIlalysis Spectroscopy N一(苯基，二茂铁基)甲基—伊羟乙胺与Ni(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)。 Zn【Ⅱ)，Cd(Ⅱ)，Hg(Ⅱ)配合物的红外光谱研究 王晓丽1’2，边占喜¨，王喜贵2 1．内蒙古大学化学化工学院，内蒙古呼和浩特010021 2．内蒙古师范大学化学与环境科学学院，内蒙古呼和浩特010022 摘要二茂铁基苯基甲醇与三氟化硼一乙醚溶液在二氯甲烷中作用，形成相应的二茂铁苯基甲基碳正离 子，无需从反应混合物中分离出来，该离子便可与乙醇胺作用得到N-(苯基，二茂铁基)甲基ip羟乙胺 (FcY)，用该氨基醇分别与氯化镍，氯化铜，氯化锌，氯化镉，氯化汞反应，制备了氨基醇一镍(Ⅱ)、氨基醇一 铜(Ⅱ)、氨基醇—锌(Ⅱ)、氨基醇—镉(Ⅱ)、氨基醇一汞(Ⅱ)五种二茂铁基氨基醇一重金属配合物(用通式M-FcY ooo～400 表示)。用Ne】cus670兀1R红外光谱仪对二茂铁基氨基醇和五种配合物在4crrl范围内测定傅里 叶变换红外光谱，对各M-FcY的FT瓜主要吸收峰做了经验归属，并将各M—FcY的特征吸收峰与FcY的相 应吸收峰作对比分析，结果表明：配合物中—oH，一NH—键的吸收峰位置均向低波数方向移动，咖， CIN键吸收峰位置向高波数方向移动。说明二茂铁基氨基醇中的氨基、羟基与重金属离子之间形成了配位 键。 关键词二茂铁基氨基醇，金属配合物，红外光谱 中图分类号：0614文献标识码：A 文章编号：111—2221．03 引言 由相应的氯化物(AR级)与乙醇、蒸馏水配制。 二茂铁衍生物具有特殊的物理化学性质，可作为催化 1．2 M-F‘．Y的制备 剂、燃速调节剂、光敏剂、稳定剂，并在生化、医药及航天工 业方面有广泛的应用，把含官能团的二茂铁衍生物与过渡金 将o．67 rIlL乙醇、5 下，加入溶于10 mL水的2．Ofr蚰ol金属离子溶 属配位是一个较为活跃的研究领域[1{]，含N，O双齿有机配 体的氨基醇与金属离子的配位情况在文献报道中日益增 液，产生沉淀，继续搅拌3小时，放置过夜。抽滤，滤饼依次 加m]。空间结构合适的二茂铁基氨基一级醇化合物是较好 用水、热乙醇洗涤，空气干燥，得产品。 的双齿配位体，合成的配合物可望在功能材料及燃速催化剂 等方面得到应用[7]．本文以空间结构合适的二茂铁基氨基醇 2结果与讨论 为原料与Ni(Ⅱ)，Cu(Ⅱ)，zn(Ⅱ)，Cd(Ⅱ)，Hg(Ⅱ)反应， 制备了五种二茂铁基氨基醇配合物，对配体和配合物进行 2．1 I．cY的红外光谱 FnR测试，研究它们的红外光谱，通过对反应前后氨基醇 配体FcY的结构式为 中各键的特征吸收峰的位置和强度的对比分析，找出氨基醇 NHCH2CH20H 配合物FTm的变化特征。 Fc·CH—ph 配体FcY在3085cIIl-1出现茂环y(CIH)吸收峰，l085， 1实验部分 1022，824咖．1为单取代二茂铁的特征吸收峰，2925，