第十二章分子结构.pptVIP

12.1.3离子特征 3. 分子的杂化形式和形状的确定方法 VP = 1/2[A的价电子数+X提供的价电子数 ±离子电荷 数( )] ● 首先先确定中心原子A的价层电子对数VP 例: VP( )= (6+4×0+2)=4 负 正 ● 确定中心原子A的杂化形式 由A的价层电子对数VP和配位原子X的数目确定 ● 确定分子形状 由A的价层电子对数VP和孤对电子数确定 12.3分子间力、氢键与分子晶体 12.3.1分子间力 化学键是决定物质化学性质的主要因素。另外，气体在一 定条件下凝聚成液体，甚至凝结成固体都不是由化学键引 起的。这说明分子之间还存在着相互作用力，就是分子间 力。由于这种力是荷兰物理学家范德华提出，所以也叫 范德华力。 范德华力相当弱一般在几至几十kJ·mol-1，而通常化学 键的键能为 150-500 kJ ·mol-1，然而分子间的这种微 弱的作用力对物质的熔点、沸点、表面张力、稳定性都 有较大的影响。 1、分子的极性和偶极矩 ■ 偶极矩 bond dipole moment (m) m = q ? d 大小相等，符号相反彼此相距为 d 的两个电荷（+q和-q）组成的体系称为偶极子， 其电量与距离之积，就是分子的偶极矩。 例如： H2 N2 CO2 CS2 H2S SO2 H2O HCl HBr HI CO HCN 0 0 0 0 3.66 5.33 6.16 3.43 2.63 1.27 0.40 6.99 分子μ /10–30C?m 分子的极性是指在分子中正电荷中心与负电荷中心不重合的分子而产生偶极的现象。 d +q －q 正电荷中心 负电荷中心 在这种情况下，正电荷中心和负电荷中心不重合，这样分 子产生了偶极，成为极性分子。当正电荷中心和负电荷中 心相互重合时，不产生偶极，称为非极性分子。 对于同核双原子分子，正、负电荷中心重合，分子无极性。 对于多原子分子，如果有完全对称的结构，分子没有极性 偶极矩是个矢量，其方向指向负电荷中心。例如异核双原子分子： 对于多原子分子，分子的极性可表示为： 多原子分子，如果完全对称，分子无极性。 键的极性和分子的极性 化学键有极性分子可能有极性，也可能没有极性。另外键的偶极矩和分子的偶极矩往往不一致。 分子极性与键的极性方向不一致： 分子的偶极矩愈大，分子的极性愈强。 2、分子的变形性和极化率 ± + － ＋ － 分子变形性的定义：分子在外电场的作用下发生变形的性 质称为分子的变形性。 对于非极性分子， μ＝0 电场中产生诱导偶极矩 变形性的大小可用公式表示： μ诱导＝α·E α称为极化率，它反映了分子变形性的 大小。一般，分子越大，越容易变形， α越大。 对于极性分子，本身就存在着偶极，称为固有偶极或永久 偶极。由于分子的热运动，这些偶极不可能定向排列，如 下图： ＋ － ＋ － 无外加电场时 分子随机取向 外电场作用下， 分子定向排列称 定向极化，但不 增加偶极矩。 外电场进一步作 用，分子产生变 行，产生诱导偶 极矩： μ＝μ固有＋μ 诱导 在外电场作用下，极性分子既有永久偶极，又有诱导偶极 分子取向、极化和变形除在电场、点电荷作用下产生外， 在偶极子的作用下也能发生。所以分子之间的相互作用 也能产生极化和变形现象。 3、分子间力 （1）色散力：由瞬时偶极与瞬时偶极相互吸引而产生的分子间力。瞬时偶极的产生： 众多的非极性分子靠近时，由于存在短暂但及其频繁的瞬时偶极矩，使得分子之间有一种持续 不断的作用力，即色散力。 色散力存在于非极性分子与非极性分子之间，分子之间的 作用力以色散力为主。在极性分子和极性分子之间，极性 分子和非极性分子之间都存在着色散力。 色散力的大小与?有关，即与分子的体积有关，分子的体 积愈大(分子量愈大)，色散力愈大。 (2) 诱导力：由永久偶极与诱导偶极相互作用产生的作用 力。 当极性分子与非极性分子相邻时，极性分子就如同一个外 电场，使非极性分子发生变形极化，产生诱导偶极。 ± ＋ － 靠近 － ＋ ＋ － 极性分子之间也会相互诱导产生诱导偶极，所以极性分子 之间也会产生诱导力。 诱导力的大小与P固有和?有关，固有偶极愈大，诱导力愈 大；分子的变形性愈大，诱导力愈大。 (3) 取向力：由永久偶极与永久偶极之间相互作用而产生 的作用力 由于同性相斥、异性相吸的作用，使极性分子间按一定方 向排列而产生的静电作用力称为取向力 取向力的大小与分子的固有偶极有关，固有偶极愈大，取 向力愈大。 以上这三种力都是电性力，它没有饱和性和方向性，三种力的大小见下表： 非极性分子和非极性分子只存在色散力； 非极性分子和极性分子存在着色散力和诱导力； 极性分子和极性