《第一章认识有机化合物》复习.pptVIP

[练习1]有一有机物的相对分子质量为74，确定分子结构，请写出该分子的结构简式 　　 　　 　　 C—O—C 对称CH3 对称CH2 CH3—CH2—O—CH2—CH3 2、核磁共振氢谱 [小结]确定有机化合物结构一般过程归纳如下： * * 每一个文本框，均有一超链接；得到所需结论后，由超链返回。本页完成后，请敲空格键。 * 每一个文本框，均有一超链接；得到所需结论后，由超链返回。本页完成后，请敲空格键。 * 本页完成后，请敲空格键。以下均只需敲空格键，直到结束“END” * * * 第一章 认识有机化合物 复 习 教学目标： 小结本章内容，使知识系统化。 教学重点： 1.有机物的分类和命名； 2.研究有机物的一般步骤。 一、有机物的分类：（从结构上） 1、按碳骨架分： 2、按官能团分： 1、应掌握的烃基除甲基、乙基外还应知道： 2、必须掌握的官能团有： 注意： （1）有机物的官能团不同，类别不同，性质不同。 （2）有机物的官能团相同，若连接方式或连接位置不同，（一般）类别相同，性质相似。 （3）有机物的性质就是官能团的性质，有机反应一般就是官能团的反应，与碳干结构无关。 1、下列原子或原子团，不属于官能团的是( ) 练习： A. OH— B. —NO2 C. —SO3H D. —OH A ２、下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是（　　） A、 CH3 OH CH3 OH C、 CH2 OH CH3 OH D、 CH3 O H C O CH3 O H C O A B、 O CH3 C H O 二、有机化合物的结构特点 1、碳原子的成键特点： （1）碳原子价键数为四个； （2）碳原子间的成键方式常有三种： C—C、C=C、C≡C； （3）碳原子的结合形式有二种：碳链和碳环 2、有机物分子里原子共线、共面： 共线、共面其实是分子的构型问题，掌握并会画出以下分子的构型： 111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111111 正四面体，键角109о28′ 平面型结构，键角120о，6个原子在同一平面上； 直线型结构，键角180о，4个原子在同一直线上 平面型结构，键角120о，12个原子在同一平面上 三、同系物 定义： 理解时注意： 如： CH3 OH 与 HO—CH2—CH2—OH（乙二醇）CH2=CH2 与 CH2=CH—CH=CH2互为同系物？ 结构相似（而不是相同）是指属于同一类物质。更确切地说是指： （1）碳键和碳链特点相同； （2）官能团种类、个数相同； （3）官能团与其他原子的连接方式相同。 练习：1、下列物质一定属于同系物的是 A．①和② B．④和⑥ C．⑤和⑦ D．④和⑧ CD 三、同分异构体 定义： 烯烃 环烷烃 炔烃 二烯烃 醇 醚 酚 芳香醇 醚 醛 酮 羧酸 酯 葡萄糖 果糖 蔗糖 麦芽糖 注意：可属同类物质，也可属不同类物质。 淀粉与纤维素？ 1、选主链（最长最多原则） 含有官能团的最长碳链为主链。 当有二条相同长度的最长的碳链时，选其中含支链最多的一条。 定编号（最近最简原则） 从离取代基（官能团）最近的一端开始编号。 若有官能团则由官能团决定编号的起始端。 四、有机化合物的系统命名法： 3、取代基名称 数目 位置 优先确定简单取代基，依次确定较为复杂的基团；将相同的基团合并在一起；一个取代基都有一个位置编号。 4、总名称格式 一般格式如下： 编号—取代基名称—编号—主链名称 [练习] 1、下列有机物实际存在且命名正确的是 Ａ.2，2－二甲基丁烷 Ｂ.2－甲基－5－乙基－1－已烷 Ｃ.3－甲基－2－丁烯 Ｄ.3，3－二甲基－2－戊烯 A 2、某烯烃与氢气加成后得到2，2－二甲基戊烷，烯烃的名称是 Ａ.2，2－二甲基－3－戊烯 Ｂ.2，2－二甲基－4－戊烯 Ｃ.4，4－二甲基－2－戊烯 Ｄ.2，2－二甲基－2－戊烯 C 2，3—二乙基— 1—己烯 五、研究有机物的一般