扛板归对肝纤维化大鼠肝组织基质金属蛋白酶-1基质金属蛋白酶-2及基质金属蛋白酶抑制剂-1表达的影响.pdfVIP

第34卷第3期 贵阳中医学院学报 No．3蹦34 ·30· 2012年5月 JGCTCM M¨ 2012 扛板归对肝纤维化大鼠肝组织基质金属蛋白酶一1 基质金属蛋白酶一2及基质金属蛋白酶 抑制剂一1表达的影响水 陈光煜1，曹庆生1’2，朱华“ (1．桂林医学院基础医学院病理教研室，广西桂林54100l；2．唐山市玉田县医院病理科河北玉田064100) 的影响。方法：用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型，不同浓度扛板归干预后，取肝脏常规删片并HE染色，观察各组大 肝组织MMP一1蛋白表达较模型纽明显升高(P0．05)。结论：扛饭归具有显著的抗肝纤维化作用，其机制可能通过提高 MMP一1表达，降饭TIMP一1，MMP一2蛋白的表达而调控细胞外基质的代谢。 关键词：扛扳归；肝纤维化：免疫组织化学；基质金属蛋白酶；基质金属蛋白酶柳裁荆 108．2012．03．012 Doi：10．3969／j．issn．1002—1 中图分类号：R965．1文献标识码：A文章编号：1002—1108(2012)03—0030—03 中药扛板归系蓼科蓼属植物扛板归的全草，又名贯叶 1材料 蓼、河白草、蛇见退等。全国均有分布。据古代中草药和 民间药方记载，扛板归用途十分广泛，常用来治疗疖肿、乳 由桂林医学院SPF实验动物中心提供(许可证号 腺炎、百日咳、泻痢、黄疽、肾炎水肿、跌打肿痛、吐血便血、 慢性湿疹、毒蛇咬伤等疾病¨剖。民间验方：配龙胆草，清 学院SPF实验动物中心提供。 利肝胆湿热，治疗湿热黄疸之效尤佳。现代药理学研究表 1．2药物与试剂扛板归乙醇总提取物由桂林医学院药 明，扛板归具有抗菌、抗病毒、抗诱变、降血压、抗肿瘤、止 学院天然药化室张可锋老师提供，提取方法参照汪琼等的 血等作用¨o。肝纤维化中，一般有基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase一目，MMPs)的减少和基质金属蛋白酶抑制 of matrix 剂(tissueinhibitormetaUoprotein刮se一8，liMPs)的增司；二甲基亚硝胺(DMN，纯度99％)，购于天津市化学试剂 加，使细胞外基质降解减少。胶原合成增加，最终导致肝纤 研究所；秋水仙碱粉剂，servs公司产品。 维化。扛板归在肝纤维化的治疗中对基质金属蛋白酶一1 2方法 (matrix 2．1二甲基亚硝胺致大鼠肝纤维化模型的建立及药物处 metallopnrteiⅫ一1，MMP一1)，基质金属蛋白酶一 2(matrixmetoUoprotelnase一2。MMP一2)及基质金属蛋白酶 理选取72只健康雄性SD大鼠，体重180—2209，适应性 ofmatrix 抑制剂一1(tissueinhibitormetalloproteinase一1，喂养2d，每组12只，随机分为正常对照组、模型组(阳性对 TIMP—1)蛋白表达的影响，国内外未见文献报道。本文利 照组)、秋水仙碱组，扛板归高剂量组、扛板归中剂量组、扛 用二甲基亚硝胺诱导大鼠肝纤维化模型，不同浓度扛板归 板归低剂量组。模型复制：每只动物按2mLks。剂量．腹 干预后．常规取材、脱水、包埋，运用免疫组织化学方法检 腔注射0．5％二甲基亚硝胺。连续注射三天，停药四天，造 测肝纤维化大鼠肝组织MMP一1，MMP一2及TIMP—l蛋模时间为四周，共注射12次。第一周剂量为常规剂量的 白表达情况，来评价扛板归在肝纤维化的治疗中对MMP一 2／3。正常对照组注射等量生理盐水。各组均为普通饮食 1。MMP一2及TIMP—l蛋白表达的影响。 并自由进水。药物处理：秋水仙碱组剂量为0．1rag．ks一， ‘基金项目：广西自然科学基金创新研究团队项目