药用植物玄参的栽培起源及东亚玄参系统发育与研究.pdfVIP

药用植物玄参的栽培起源及东亚玄参系统发育研究 Lee2Barbara 陈川1’4李攀1Joongku A．Schaal扣傅承新1’ C浙江大学植物系统进化与生物多样性研究室，教育部濒危动植物保护生物学重点实验室，杭州 ResearchInstitute and 31 ofBioscience 0058，中国；2Korea of Daejeon305-600，Korea；3DepartmentBiology，WashingtonUniversity，St．Louis，MO 63130，USA；4杭州植物园，杭州310013，中国) 为我国特产，是著名中药材“浙八味”之一。根药用，有滋阴降火，消肿解毒的功效，在浙江、四 川、湖北等地广有栽培。本研究运用单亲遗传的cpDNA序列变异和双亲遗传的nrDNA的扩增长度多 态性(AmplifiedFragmentLength 序列构建了东亚玄参的系统发育树，阐明了东亚玄参的属内种问关系。主要研究内容与结果如下： 1．栽培玄参的起源 运用cpDNA 群体进行了研究。结果表明在玄参28个群体379个个体中，两个叶绿体片段共检测到27个多态位 点，共得到22种单倍型。其中，栽培群体仅有4种单倍型，每个栽培群体只拥有一种单倍型，没有 多态性，单倍型多样性为0．486，核苷酸多样性为0．002；野生群体共有21种单倍型：单倍型多样 性为0．919，核苷酸多样性为0．003。揭示仅有限的野生个体参与r玄参的栽培起源，多年的克隆繁 殖使栽培玄参的遗传多样性水平已相当低，栽培群体基因流仅0．161，远低于野生群体(0．649)。 单倍型肝严格一致树和网状支系图揭示栽培玄参的四个单倍型(E、A、B、P)与多个不同的野生群 体共享，表明栽培玄参的多次多地起源，并发现江西冷水野生群体LSW是浙江玄参的最可能起源地。 条带(90．31％)具有多态性。野生群体的遗传多样性水平普遍高于栽培群体(栽培群体的 于野生玄参的：在栽培玄参中76．97％的遗传变异来自于群体间，23．03％的遗传变异来自于群体内(屉 =0．3961)。 度较高，并在聚类图中聚为一支，其中与栽培玄参关系最近的是湖南平江HNW和江西冷水LSW两个 野生群体，确定了这两个野生群体参与了玄参的栽培起源，而并非来自浙江的野生群体。最终揭示 浙江产区的栽培玄参(PAC和XJC)以及引种自浙江的福建光泽栽培群体GZC已与其他地区的栽培玄 参之间出现了明显的遗传分化，形成了浙玄参的道地性的基础。研究揭示野生玄参虽然分布较广， 但资源日趋减少，认为部分群体拥有丰富的遗传多样性，是选育优质基因和优良品种的重要资源库， 可以为玄参的栽培育种提供基础。 ．2．东亚玄参的系统进化 · 明东亚分布的玄参形成了四个谱系：广布种玄参(S 的砾玄参组；分布中国华中一西北一西南的其它玄参类群；以及分布于韩国和日本的特有种( nodosa 构成的稳定单系。玄参、北玄参、丹东玄参和双锯齿玄参具有相似的化学成分，在分子系统树上表 现为一个具很高支持率的单系类群，种与种之间界限不明确，缺乏分辨率，结合地理和形态特征认 为东亚的这四个种很明显是一个多倍化过程中的类群，提出将这四个种定为典型的玄参复合种( ningpoensYsspeciescomplex)。此外，首次根据分子系统树推测了东亚玄参的2个来源：一是可 能来自北美，即日本一韩国一远东的特有种类，另一支来自欧洲一中亚(以Scanina一￡incisa为 基础)。揭示玄参属在东亚形成了2支：包括一支华中一西南至西北分布的玄参类群和另一支华东一 华北一东北一韩国一日本分布的药用玄参复合种。 关键词：玄参：道地药材；cpDNA；AFLP；亲缘地理；群体遗传；系统发育 掌国家基金资助项目