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- 2015-09-01 发布于安徽
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动生化分析仪测定24h尿蛋白含量。实验第8周末留尿结束后,4%水合氯醛麻醉,腹主动脉取血,经
离心后留取血清样品,测定血清NO、ET—l和TGF-131。结果: (1)一般状态观察一次性注射阿霉
素后,M组、B组,L组分别有1只在实验第7-10天中死亡。K组大鼠活动自如,毛色光泽,精神状态良
好,未见四肢肿胀、腹水及睾丸水肿;M组大鼠均有不同程度的体毛缺乏光泽,少动,四肢及睾丸可
见水肿,尾部色泽深浅不一,大便偏稀; 各给药组四肢及睾丸水肿程度较M组轻,尾部色泽深浅不
一,少数体毛色泽乏亮。(2)对24h尿蛋白含量的影响M组大鼠24h尿蛋白量从第2周开始明显升
高,与同期K组相比,差异有统计学意义(P0.01),并且随着时间的推移大鼠24h尿蛋白定量逐渐
增加,至第6周时出现大量蛋白尿:与同期^l组相比,A组大鼠24h尿蛋白定量在第4—8周明显下降
l
升高,与K组相比差异具有统计学意义(P0.05);A组及B组大鼠血清TGF-B1均显著降低(PO.01),
与M组相比差异均具有统计学意义。结论:本实验结果表明,加味黄芪赤风汤能够降低阿霉素肾病大
鼠蛋白尿,并能够提高血清No含量,降低血清ET-1及TGF—B1含量,这对延缓肾小球硬化及肾脏纤维
化的发展具有积极意义。
滋补脾阴方药对糖尿病脑病大鼠脑组织
PDHEI蛋白表达的影响
赵淑元1战丽彬1·2施翔1’3梁丽娜1
隋华1郑路平1
1大连医科大学中西医结合研究院 大连 116044
2大连医科大学附属二院中医科大连116023
3潍坊市中医院老年病科潍坊261000
目的:糖尿病(diabetes
的代谢性疾病,主要由胰岛素分泌和(或)作用缺陷所引起。糖尿病并发症是随糖尿病病程的延长
而导致的视网膜、肾脏、神经、血管及心脏等多组织器官的慢性进行性病变,是糖尿病致死致残的
主要原因。糖尿病脑病(diabetic
主要表现。PDHEI(pyruvatedehydrogenaseE1alpha
dehydrogenasecomplex,PDHc)的重要构成部分,催化丙酮酸转化为乙酰辅酶A。该酶缺乏将导致
丙酮酸被还原为乳酸,造成乳酸堆积,同时乙酰辅酶A减少。乙酰辅酶A是三羧酸循环底物和乙酰
月Ei碱合成原料,它的减少可导致能量生成减少,脑组织能量代谢水平降低,进而影响学习记忆能力。
PiYin
滋补脾阴方药(ZiBu Recipe,ZBPYR)是战丽彬教授根据吴澄《不居集》中资成汤化裁而成。
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课题组既往研究发现滋补脾阴方药能明显改善衰老大鼠的学习记忆能力。有证据表明2型糖尿病患
者认知损伤的出现与衰老密切相关,脑部病理改变和老年痴呆有许多相似之处。为了进一步探讨滋
补脾阴方药对糖尿病脑病大鼠认知功能的影响,我们建立了糖尿病脑病大鼠模型,用滋补脾阴方药
干预后观察大鼠学习记忆的行为学变化。我们通过WesternBlotting的方法探讨了滋补脾阴方药
对糖尿病脑病大鼠脑组织PDHEl在蛋白水平表达的影响,旨在从蛋白水平探讨滋补脾阴方药的新
靶点,为耱尿病脑病临床治疗提供新思路。
方法:1.SPF级健康成年雄性SD大鼠适应性喂养3天,随机分为空白对照组、糖尿病脑病组
和糖尿病脑病+ZBPYR治疗组,每组5只。
2.适应性喂养结束后,仍用普通饲料喂养空白对照组大鼠,高脂饲料喂养糖尿病脑病组和糖尿
serum tolerancetest,OGTT),
insulin,FSI),第12天进行口服葡萄糖耐量试验(oralglucose
intolerance
第16天进行胰岛索耐量试验(insul
予ZBPYR干预治疗,共计16天。治疗结束后断头取脑。造模期间观察各组大鼠的体征变化。
3.通过Morris水迷富实验进行行为学测试,比较各组大鼠空间学习记忆能力的变化情况。
4.采用Western
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