汉黄芩素固体脂质纳米粒的制备及体外释放度考察 Preparation and in vitro Drug Release of Wogonin-loaded Solid Lipid Nanoparticles.pdfVIP

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  • 2015-09-01 发布于湖北
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汉黄芩素固体脂质纳米粒的制备及体外释放度考察 Preparation and in vitro Drug Release of Wogonin-loaded Solid Lipid Nanoparticles.pdf

汉黄芩素固体脂质纳米粒的制备及体外释放度考察 Preparation and in vitro Drug Release of Wogonin-loaded Solid Lipid Nanoparticles.pdf

研究论文 011101批总平均溶出量为95.6%,RSD为1.86%,量,因在紫外光区奥美拉唑有较强的特征吸收,可采 011102批总平均溶出量为96.6%,RSD为1.98%,用紫外检测器来测定本品的溶出液。 3.2溶出介质的选择 011103批总平均溶出量为97.1%,RSD为2.05%。 6.86的磷酸盐缓冲液作 试验结果表明:本品的溶出度均一性良好。 取本品,分别以水及pH 2.6.5样品溶出度测定方法取本品,照溶出度测 为溶出介质进行试验,结果选用后者时,本品在60 定法(《中国药典)2010年版二部附录Xc第二法),min时都没有完全溶出;选用水为溶出介质,本品在 000 45min内能完全溶出。因此采用水作为溶出介质。 以水l ml为溶剂,转速为75r·min~。依法操 作,经45min时,取溶液10ml滤过。取续滤液2

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