ZDF与SD大鼠动脉粥样硬化形成及其磷脂酶A2表达的比较研究.pdfVIP

Animaland Medicine lO 实验动物与比较医学LaboracoryComparatiVe doi：lO．3969／j．issn．1674—5817．2015．01．003 ZDF与SD大鼠动脉粥样硬化形成 及其磷脂酶A2表达的比较研究 斯徐伟t，奚赛飞z，徐孝平z，诸葛福媛，，陈小真z，蔡月琴：，陈民利z (1．绍兴市人民医院，绍兴312000； 2．浙江中医药大学动物实验研究中心比较医学研究中心，杭州310053) 【摘要1 目的 (cPLA2、sPLA2、LP—PLA2)的表达情况。方法取zDF(例fa)大鼠和sD大鼠各6只，用高脂饲 喂加小剂量多次腹腔注射7×105u瓜g维生素D3注射液，建立zDF大鼠As模型组和sD大鼠 zDF 大鼠As模型组和sD大鼠As模型组的空腹血糖、血脂水平和血清ca2+含量均显著升高(尸0．01)， 腹主动脉出现典型的As并伴明显的钙化，zDF大鼠模型组血糖、血脂明显高于SD大鼠模型组， 高(P0．01)。结论zDF大鼠和sD大鼠进行高脂饲喂加小剂量多次注射维生素D3均能建立 鼠中的PLA2的表达存在差异，这可能与sD大鼠As形成的分子病理机制有关。 [关键词]zDF大鼠；sD大鼠；高脂饲喂；维生素D3；动脉粥样硬化(As)；磷脂酶A2(PLA2) [文章编号]1674—5817(2015)01一0010—07 [中图分类号]Q95—33[文献标识码]A A2，PLA2)是指具有将cPLA2以及PAF乙酰水解酶中的脂蛋白相关磷脂酶 磷脂酶A2(phosph01ipase 细胞膜和脂蛋白上的甘油磷脂二位酰基酯键水解成 A2(Lipoprotein—associated 非酯化脂肪酸和溶血磷脂的一类具有催化作用的酶 族[11。PLA2可分为分泌型磷脂酶A2(secretedPLA2， 维生素D3联合高脂饲喂诱导大鼠AS形成是目前常 sPLA2)、胞浆型磷脂酶A2(cvtosolicPLA2，用模型【。’3】。作者在前期研究中发现糖尿病zDF大 鼠和普通大鼠在As形成过程中其分子病理机制有 cPLA2)、钙非依赖性磷脂酶A2(Ca“一independent 一定的差异，推测可能与不同型PLA2的作用有 PLA2，iPLA2)、PAF(platelet—activatingfactor)乙酰水 解酶以及溶酶体磷脂酶A2。目前认为，sPLA2、关。本实验对自发性糖尿病大鼠即zDF大鼠和sD 大鼠进行腹腔注射维生素D3联合高脂饲喂，观察 [收稿日期]2014—06—30 [基金项目]浙江省公益性技术应用研究项目(2013C37021)； AS模型对PLA2的研究适用性。 “浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目” 【作者简介]斯徐伟(1963一)，男，主任医师，研究方向：内分泌代 1材料与方法 谢。E．mail：sixuwei@medmail．com．cn [通讯作者】陈民利(1963，)，女，教授、硕士，研究方向：实验1．1实验动物 动物与比辖医学，E—mail：cmli991@aliyun．com 万方数据 Animal柚d Medicine 实验动物与比较医学LaboratoryComparative zDF(例+)大鼠6只，来源于北京维通利华实验动物胆盐，74．25％基础饲料。