不同强度运动对AMPKα2三种不同基因状态鼠MEF2GLUT4DNA结合活性的影响.pdfVIP

1)02。0055-09 文章编号：1000—677X(201 体育科学 2011年(第31卷)第2期 SCIENCE CHINASPORT ③V01．31，No．2．55·63．2011． 不同强度运动对AMPKa2三种不同基因 状态鼠MEF2／GLUT4DNA结合活性的影响 EffectsofExercisewithDifferent onthe Intensity ContentofMEF2A totheGLUT4Promoter Bounding inSkeletalMuscleofAMPKa2-WT／KO／OEMice 龚豪杰，谢谨。张楠，姚璐，张缨 GONG Nan，YAOLu，ZHANG Hao—jie，XIEJin，ZHANG Ying 摘 DNA 结合活性及GI。UT4基因表达可能机制。方法：野生小鼠和AMPKa2高表达转基因小鼠， blot法 组和高强度(20／min)跑台运动组。运动时间均为1h。运动后3h取材。Western DNA结合活性。Real— 测定AMPK(THr72)磷酸化水平。CHIP法测定MEF2／GLUT4 Time h不同强度跑台运动后， PCR法测定GLUT4mRNA含量。结果：1)野生鼠1 DNA结合活性的 GLUT4基因表达量显著增加的同时．伴随着骨骼肌核内MEF2／GLUT4 h不同强度跑台运动后，其骨骼肌细胞核内 显著增加；2)AMPKa2高表达转基因鼠1 MEF2／GI。uT4DNA结合活性及GLUT4基因表达量．均比野生鼠增加更为显著；3) DNA结合活性显 AMPK02敲除鼠lh不同强度跑台运动后，骨骼肌核内MEF2／GI。UT4 著低于野生鼠，但GLUT4基因表达量与野生鼠相比没有显著差异。结论：1)运动通过提 2)AMPKa2参与调解了运动诱导 高MEF2／GLUT4DNA结合活性而提高GLUT4表达I 的MEF2／GLUT4 节了运动诱导的MEF2／GLUT4DNA结合活性的提高，但机体还可以募集其他的信号通 路代偿AMPKa2对GI．UT4表迭的调节作用。