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江西中医药
江西中医药2009年2月第2期总40卷第314期
用 J。我们对草珊瑚进行了系统的化学成分研究， Waters高效液相色谱仪，包括 2956separation
从中分离得到了萜类、黄酮类和皂苷类等化学成 module四元泵，在线脱气系统，自动进样器，柱温
分 J。其 中黄酮类成分是草珊瑚 中重要的一类成 箱，2999二极管阵列检测器，Watersmillennium32色
分，可能是草珊瑚治疗血小板减少性紫癜的有效成 谱工作站，KQ一100DE型医用数控超声波清洗器
分 J，是对草珊瑚药材及其制剂的质量进行控制的 (昆山市超声仪器有限公司)。
指标性成分。但 目前草珊瑚制剂采用紫外分光度法 2 实验方法
进行测定总黄酮 』，该法较易受到干扰，结果不够 2．1 色谱条件
准确。为此，本实验以从草珊瑚 中分离得到的异美 色谱柱：HypersilODS(4．6×200mm)(大连依
五针松二氢黄酮 (pinostrobin)为对照品，采用外标 利特科技有限公司)；流动相 ：甲醇 一四氢呋喃一水
法首次建立了草珊瑚中异美五针松二氢黄酮的含量 (35：10：55)；流速 ：1．0mL／min；检测波长：287nm；
测定方法。通过建立对具体的指标成分的含量测定 柱温：28℃。在本色谱条件下异美五针松二氢黄酮
替代对总黄酮的测定，从而更为准确的对草珊瑚药 的保留时间为 12min左右，峰形较好，无其它成分
材及其制剂的质量进行控制。 干扰 。
1 实验药品和仪器 2．2 溶液的制备
1．1 试剂及药材 2．2．1 对照品溶液的制备 精密称取异美五针松
对照品异美五针松二氢黄酮为 自制，经高效液 二氢黄酮对照品4．86mg，置5ml容量瓶中，加人 甲
相归一法检测其纯度达99．23％。甲醇为色谱纯， 醇并稀释至刻度，摇匀，即得。
石油醚，醋酸乙酯，四氢呋喃为分析纯，水为高纯水。 2．2．2 供试品溶液的制备 取本品，粉碎过 80目
基金项 目：江西省 自然科学基金 (0140015)；江西省教育厅重点课题资助
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J1ANGXIJOURNALOFTRADITIONALCHINESEMEDICINE
筛，精密称取 1．0g，置50ml的锥形瓶中，加甲醇 2．8 样 品测定
ml，超声处理 50min，过滤，滤液 中加入 5～6ml 精密称取江西省不同产地的草珊瑚样品，按供
蒸馏水摇匀，用石油醚萃取，萃取后的溶液蒸干， 试品溶液制备方法制备，测定样品中的异美五针松
用热水溶解，转移于分液漏斗中，待冷却后用水饱 二氢黄酮含量，结果见表2。
醋酸乙酯萃取3次，萃取液蒸干，残渣用甲醇溶角 表2 不同产地的草珊瑚样品含量测定结果
用 10ml的容量瓶定容，以微孔滤膜 (0．45Ixm) 产地 含量 mg·g一
过，即得。 江西省崇义县 0．1013
江西省新干县 0．1211
2．3 线性关系考察 江西省贵溪县 O．1152
精密吸取对照品溶液
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