不同产地明党参HPLC指纹图谱分析.pdfVIP

江西中医药2013年8月第8期总44卷第368期 不同产地明党参HPLC指纹图谱分析 ★刘荣 孔昭琰 (江苏省盐城市妇幼保健院药事科 盐城 224002) 摘要：目的：建立明党参HPLC指纹图谱，为科学评价其质量提供可靠方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为KromasilCs分 析柱(5rrm，4．6mmx250mm)；检测波长：254nm；体积流量：1．0mL／分；柱温：25oC；流动相：A相为水溶液 ，B相为乙腈， 线性梯度洗脱。结果：确定了10个共有峰，各样品图吾与对照图谱相似度均在0．9以上。结论 ：所建立的HPLC指纹图谱具 有良好的精密度、重现性和稳定性，可以作为明党参质量评价的主要依据之一。 关键词：明党参；高效液相色谱；指纹图谱；质量评价 中图分类号：R284 文献标识码：A 明党参ChangiumsmyrnioidesWolff是我国特有的伞形 腈一水溶液作为流动相。 科 (Umbelliferae)明党参属(Changium)的单种属植物 ，现为 2．1．2检测波长的选择 江苏特产道地药材之一 ，具有 “补气生津，润肺化痰，平肝和 取明党参粗粉5g，按 “2．2”项下的制备方法制备供试品 胃，消肿解毒”之功效n。 液，在205—320nm之间每隔5nm选取一个检测波长 ，测定样 1仪器和材料 品，记录色谱图。经比较发现明党参醇提物在254nm处得到 1．1仪器与试剂 的色谱峰信息最多，且各峰分离良好 ，确定选取254nm作为 Waters515型高效液相色谱仪 (德国Waters公司)，包括 明党参醇提物的检测波长。 二元泵、在线脱气机、进样器、uv检测器(2487)；高速离心机 2．1：3提取溶媒的选择 (TG1—16C，Anke)。乙腈为色谱纯，水为双蒸水，甲醇为色谱 选用水 ，50％乙醇 ，70％乙醇，90％乙醇这几种溶媒按 纯 ，乙醇为分析纯 一1。中药色谱指纹图谱相似度评价系统 “2．3．5”项下的制备方法制备供试品液 ，在相同条件下进样， 2004A版 1．0版(国家药典委员会)。 记录色谱图。结果表明水和50％乙醇提取的供试液信息量 1．2药材来源 少 ，70％乙醇和90％乙醇提取供试液的信息量较丰富但无太 明党参药材是经盐城市药品检验所林玉莲主任中药师 大差别，综合考虑，确定选取70％乙醇作为提取溶媒。 鉴定确认为伞形科植物明党参ChangiumsmyrnioidesWolff 2．1．4色谱条件 的干燥根 ，粉碎过20目筛 ，备用(见表 1)。 色谱柱为KromasilC18分析柱 (5l~m，4．6mmx250mm)；检 表 1药材产地及编号 测波长 ：254nm；体积流量 ：1．OmL分／；柱温 ：25℃；流动相：A 相为水溶液 ，B相为乙腈 ，线性梯度洗脱 ，0一lO分钟 ，保持 A—B(94：6)，10—25分钟线性至A—B(64：36)，25—54分钟线性 至A—B(35：65)，54—66分钟保持A—B(35：65)，66—70分钟线 性至A—B(15：85)，70—75分钟线性至A—B(94：6)。 2．2供试 品溶液的制备 取供试药材粗粉5g，加 70％乙醇50mL，回流提取 1小 时 ，提取液以4800r／分 ，离