药物溶出度自动化检测方法研究.pdfVIP

维普资讯 天津药学 Tianjin Pharmacy 2003年 4月 第 15卷第 2期 21 3 讨论 参考文献 1 章观德．人参的化学成分和分析方法研究进展．药学学报 ，1980，I5 Sep—pakC。。预处理柱使用前必须用有机溶剂润 (6)：375 湿，选择溶剂是否合适可直接影响回收率。通过试验 ， 2 李海生，刘虹，周静远．人参与西洋参的特征 图谱鉴定方法．中草 表 明使用8 甲醇水溶液润湿效果最好 。 药 ，1996，27(10)：624 本试验采用 固相萃取净化方法 ，仅用少量样品依 3 周志华，章观德．人参皂甙 Rb-的高效液相色谱分析．药学学报 ， 法处理，5分钟内即可完成提纯操作 ，与过去采用正丁 1988，23(2)：137 醇萃取法相 比，大大节省 了时间和试剂。同时，该过程 4 周静远，李海生，刘虹．人参及其制剂 中人参皂甙 Rb,的HPLC分 析．药学分析杂志 ，1995，I5(增刊)：88 为冷处理过程 ，避免 了当使用正丁醇萃取法蒸发 回收 溶剂时，样品组分受热较高发生变化的可能性 。 药物溶出度 自动化检测的方法研究 王 安 ，李 薇，陈 涓 (天津医科大学药学院，天津 300070) 摘 要 目的：建立新颖的 自动化检测药物溶 出度方法 。方法 ：采用流动注射分析技术 ，实现药物溶 出试验仪与紫外 光谱仪的联机及联机系统的在线稀释。结果：氨茶碱缓释片进行多时间点溶出度检测，加样 回收率为98．3 ，RSD 为 1．6Ao，两种方法检测结果无显著性差异 。结论 ：本方法简单 ：准确、快速 。 关键词 流动注射分析，药物溶出试验仪与紫外光谱仪联机系统，药物溶出度检测 ，氨茶碱缓释片 中图分类号 ：R927．1l 文献标识码 ：A 文章编号 ：1006—5687(2003)02—0021—03 Studieson theM ethodforFullyAutomatedDissolutionTesting ’ W angAn，LiW ei，ChenJuan (CollegeofPharmacy，TianjinMedicalUniversity，Tianjin300070) ABSTRACTObjective：Toestablishanovelmethodforfullyautomateddissolutiontesting．Methods：Byusingflow in— jectionanalysis，adissolutiontesterandanultravioletspectrometerarecombinedintoanautomateddissolutiontesting system whichcandilutesamplestObeanalyzedonline．Results：A multi--pointdeterminationofaminophyllinesustained --releasetabletsiscarriedout．Therecoveryforthetabletsinthemethodis98．3A0wi