煤气取样化验操作规程.docVIP

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煤气取样化验操作规程.doc

6.7 煤气取样、化验操作规程 6.7.1高炉煤气取样操作 6.7.1.1炉喉煤气取样 炉喉煤气取样分东西南北四个方向,取东南方向除与西北方向取样相同外,要各取一个炉喉中心点。炉喉CO2曲线共由22个点组成。取样前,先将四个方向的取样球胆按方向放好,并看准时间记下来。认清取样管的刻度,然后,把取样管插入炉内,从内向外按刻度依次取样,将球胆按次序挂在铁丝钩上,四个方向都取完后,记下时间,炉喉煤气取样结束。 6.7.1.2炉顶混合煤气取样 取样时先将混合煤气管的阀门打开,放出管道内残余气体,然后用煤气冲洗取样球胆2-3次,再把煤气取样球胆充满煤气,用夹子夹住胆口,关死煤气管道阀门,混合煤气取样结束。 6.7.2煤气化验操作 6.7.2.1药品配制 (1)甲基红[C15H15N2O2]酸性水: 准确称取甲基红[C15H15N2O2]0.5毫克,置于500毫升的三角瓶中,加入硫酸15~20毫升,待药品溶解后,再慢慢注入蒸馏水500毫升备用。量取上述溶液25毫升,注入10000毫升蒸馏水中,再加入硫酸40毫升摇匀即可。 (2)氢氧化钾溶液 将50克氢氧化钾放入100毫升蒸馏水中,放入药品时要慢并不断的搅拌或摇动,使药品全部溶解,冷却后使用,此溶液的作用是吸收CO2,每毫升能吸收40ml CO2。 (3)焦性没食子酸钾溶液 称取焦性没食子酸钾15克放入事先配制好浓度为50%的氢氧化钾溶液中,氢氧化钾容量为170毫升,使其药品全部溶解即成,其作用是吸收O2。配置时在三角瓶中进行,瓶口塞紧,1毫升此溶液能吸收8~12毫升。 6.7.2.2炉喉煤气化验操作 (1)准备: 奥氏气体分析器一台,将四个吸收瓶都装上事先配制好的氢氧化钾溶液170毫升左右,将水准瓶内装上甲基红酸性水,并检查化验仪器是否有漏气现象,若有漏气,应先行处理好。 (2)化验操作 化验前,提高水准瓶,把煤气排至大气中,这样反复用煤气冲洗刻度量管1~2次。再准确量取煤气样品100毫升,关闭输入活塞,开动第一吸收瓶活塞,把100毫升煤气样品全部排入第一吸收瓶,关闭第一吸收瓶活塞。进行一次吸收后把气体排入刻度量管,关闭第一吸收瓶活塞,并使水准瓶中的甲基红酸性水的液面置于刻度量管液面同一条线上,认准刻度。原100毫升煤气样品减去吸收剩余数之差即为CO2含量。这样依次进行,直至化验完22个点的煤气。根据CO2含量的高低按CO2曲线报告单所示,绘制CO2曲线报告给高炉值班炉长。 (3)注意事项: a.化验仪器不准有漏气处,否则其化验结果不准确。 b.如果药品使用时间已经较长,或者CO2含量较高时,应多次吸收,直至不吸收为止。 c.认刻度时,水准瓶液面、刻度量管液面和视线应在同一条线上,认刻度速度应一致。 d.排入、排出煤气时甲基红酸性水在刻度量管顶端的高度应一样,否则影响结果准确。 e.提高水准瓶不要过快,以防止吸收瓶背后跑气。 f.甲基红酸性水如变为黄色应立刻换掉。 6.7.2.3炉顶混合煤气化验操作 三元气体分析法(爆炸法) A 准备:首先检查仪器是否漏气,然后检查变压器的输出直流电流、电压是否正常。 B 化验操作: (1)按照炉喉煤气化验方法量取煤气试样100ml,排入氢氧化钾(KOH)溶液吸收瓶,至煤气中CO2被完全吸收完后,排回刻度量瓶内,认准刻度,令其为A。 (2)把吸收后的气体排入焦性没食子酸钾溶液的吸收瓶中进行吸收(O2),被吸收后的气体度数,令其为B。 (3)把吸收O2后剩余气体,准确留取40ml,然后开动活塞与大气接通,降低水准瓶准确加入40ml大气,与40ml煤气混为80ml气体。把气体全部排入球型爆发器,关闭活塞,通电燃烧,将燃烧后的差数令其为c。 (4)把燃烧后的气体排入氢氧化钾溶液中吸收,至新生CO2气体被完全吸收完后的差数,令其为b。 (5)提高水准瓶,使吸收完CO2的气体与焦性没食子酸钾溶液接触,吸收至气体中O2被全部吸收完后的差数为剩余氧气(O2)。加入40ml空气,其含O2=40×21%=8.4(ml),减去剩余氧气(O2),即为燃烧时实用氧量,令其为a。 C 计算 CO2=100ml-Aml O2=Aml-Bml CH4=(3a-b-c)/3×d/G或(b-cc数)×d/G H2=(c-a)×d/G 或(b-cc数)×d/G 其中:a代表燃烧实用氧毫升数。 b代表燃烧后新生成的二氧化碳毫升数。 d代表100ml煤气吸收CO2、、O2后剩余煤气毫升数(d=100-CO2-O2)。 G代表所取40ml煤气。 cc数=(3a-b-c)/3 6.7.3煤气取样和化验的设备使用和操作注意事项 6.7.3.1高炉炉喉煤气取样孔应保持取样畅通,如果炉墙内取样孔堵塞影响取样,可用钢钎打一打,如果套管发生严重变形,在高炉休风检修时更换。 6.7.3.

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