HPLC法测定大黄微波提取物中大黄酸和番泻苷A的含量.pdf

广东药学院学报 JournalofG∞喏dD昭PharnmceuticalCollege HPLC法测定大黄微波提取物中大黄酸和 番泻苷A的含量 钟晨1二 (1．南方医科大学中医药学院，广东广州510515；2．广东药学院药科学院，广东广州510006) 摘要：目的建立大黄微波提取物中大黄酸、番泻苷A两种泻下成分的含量测定方法。方法采用HPLC Gemini mm×4．6 法，色谱柱：Phenomenex CIB柱(250 mm，5¨m)，流动相：甲醇-0．1％磷酸(体积比80： 20)，流速：1．0 mL／min，检测波长：254nm，柱温：25℃。结果测定3批提取物，大黄酸和番泻苷A平均 质量分数分别为7．24mg／s和10．28ms／g。结论本法简单快捷，结果可靠，可作为大黄提取物中大黄 酸和番泻苷A的含量测定方法。 关键词：HPLC法；大黄提取物；大黄酸；番泻苷A 中图分类号：R284．1文献标识码：A文章编号：1006—8783(2009)05—0483—03 DeterminationofrheinandsennosideAinextractsofrhubarb with prepared microwaveextractionHPLC by ZHONGChenl’2 SouthernMedical (1．Graduate of Pharmaceutical College，Guangzhou，仇o，咖，增510006，China) TodeterminethecontentsofrheinandsennosideAinextractsofrhubarb Abstract：Objective prepared withmicrowave ona Gemini x extraction．Methodswere Phenomenex mm4．6 Samplesanalyzed C幅(250 mobile flowratewas1．O ITlm，5p．m)cohlrflnusingmethylalcohol-0．1％H3P04(80：20)asohm．1．Ile mL／minandUVdetection was254nm．rnlecolumn Wills25℃．ResultsContentsof wavelength temperature rheinandsennosideAintheextractsofrhubarbwere7．24 and10．28 ms／g ms／s，repeetively． The be for Conclusionmethodis and couldused the ofrheinand simplereproducible，which analysis sennosideAinrhubarbextracts。 A Keywords：HPLC；rhubarbextracts；rhein；sennoside 大黄的泻下成分为蒽醌类，以番泻苷A 1仪器与试药 (sennosideA)的泻下作用最强，大黄酸(rhein)亦有 一定泻下作用。本文在参照文献¨。3o的基础上，建 立了测定大黄微波提取物中的大黄酸和番泻苷A 声波清洗器(250W，40kHz，昆山市超声仪器有限 这两种泻下成分含量的HPLC法，为研究大黄不同公司)、电热套(山东鄄城