参芪五味子胶囊成型工艺研究.pdf

维普资讯 2008年 3月 中成 药 March2008 第30卷 第3期 ChineserraditionalPatentMedicine Vo1．30 No，3 取柴胡挥发油蒸馏液 1500mL(吸光度约为 1．5)，加热 小于5．0，而从第 11个馏分开始，精馏液的吸光度小于 1．5， 精馏，精馏液每 10mL收集 1份，共收集 15份，分别测定其 故在精馏过程中，一般收集前 100mL的精馏液，前50mL另 吸光度，同时测定釜底液的吸光度，结果见图2，图3。 器收存，进一步浓缩精制得到浓度较高的柴胡挥发油水溶 75 液；后50mL并人下一次的初次蒸馏液，循环利用，以减少精 《60 制过程的损失，提高柴胡挥发油的得率。收集2个馏分后， 、 釜底液的吸光度已小于 0．5，收集 10个馏分后 ，釜底液的 篓45 登 uV光谱图(见图3)中(278±2)am处未见柴胡挥发油的特 3O 征吸收峰，可以认为柴胡挥发油已精馏完全。 l5 3 结论 本实验对柴胡挥发油提取的浸泡时问、回流时问及蒸馏 0 lO 20 馏分 量等因素进行了考察 ，确定柴胡挥发油提取的最佳条件，药 图2 精馏过程中不同馏分吸光度 (A) 材经浸泡回流后加热提取，挥发油蒸馏液吸光度提高。采用 精馏方法浓缩精制具有较大水溶性的柴胡挥发油，较之传统 的重蒸馏方法 ，操作工序简单，挥发油得率高，是一种可用于 工业化操作的挥发油浓缩精制方法。 参考文献： [1] 李瑞林，张鸿德．提高柴胡中挥发性成分提取率措施 [J]．基层 中药杂志，2001，15(4)：45． [2] 刘陪建，盂 江，等．柴胡挥发油提取条件的研究[J]．河南中 医药学刊，2002，17(2)：32-33． [3] 王 刚，谷 容，刘 彬，等．柴葛 口服液制剂工艺研究[J]．儿 科药学杂志，2003，9(6)：21-24． 图3 蒸馏液精馏后的釜底液UV谱图 [4] 宋 良斌，黄 湘．柴胡注射液质量考察及质量标准商榷 [