黄芪总皂苷提取物的质量标准研究.pdfVIP

MEDICINEANDMATERIAMEDICARESEARCH2012VOL．23NO．1 时珍国医国药2012年第23卷第1期LISHIZHEN 通过对斑点的光谱扫描(370～700YIiTI)，最大吸收为445学学报，2007，28(11)：1241． nm，因此确定为A；=445nm。用A。=445am单波长发现基线不[3]国家药典委员会．中国药典，I部[M]．北京：化学工业出版社， 稳，峰形不好，所以选择最低吸收700nm作为参比波长，消除显 2010：52． 色背景的干扰，这样所得的扫描图基线平稳，峰形较好。 [4]余伯阳，罗向东，徐颖．天冬类药材中洋菝葜皂苷元的含量测定 [J]．中药材，2001，24(8)：577． 通过笔者的反复试验，以甲苯一丙酮(9：0．8)和甲苯为展 [5]李敏，费曜，王琦．天冬中菝葜皂苷元含量测定方法的探讨 开剂，二次分别展开，得到菝葜皂苷元斑点能与其它斑点分离完