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比较亚甲蓝与维拉帕米对家兔肠道缺血再灌注损伤的保护作用.ppt
比较亚甲蓝与维拉帕米对家兔肠道缺血再灌注损伤的保护作用 113200900130021 薛晓东(组长) 113200900130002 汪文龙 113200900130030 赖雪莹 113200900130031 刘云鹭 113200900130049 石敏 113200900130051 李睿 比较亚甲蓝与维拉帕米对家兔肠道缺血再灌注损伤的保护作用 前言 比较亚甲蓝与维拉帕米对家兔肠道缺血再灌注损伤的保护作用 实验目的 比较亚甲蓝与维拉帕米对家兔肠道缺血再灌注损伤的保护作用 实验原理-缺血再灌注损伤的原理 活性氧机制:再灌注后,肠组织产生大量活性氧,活性氧攻击细胞膜,攻击蛋白质分子使蛋白质分子氧化而发生变性,还可以攻击核酸,造成细胞功能障碍。 钙超载机制: 1.损伤线粒体 2.激活钙离子依赖性磷脂酶,损伤生物膜 3.促进氧自由基生成 实验原理 操作原理 肠缺血-再灌注后,自由基的大量产生使脂质发生过氧化反应,氧化终产物为丙二醛,会引起蛋白质、核酸等生命大分子的交联聚合,且具有细胞毒性,丙二醛数值的增加反应细胞膜性结构破坏的程度,因此,以丙二醛的数值变化来反映家兔肠缺血-再灌注损伤程度。 比较亚甲蓝与维拉帕米对家兔肠道缺血再灌注损伤的保护作用 实验操作 实验操作材料 设备:光学显微镜、石蜡切片机、低速离心机、试管(×12)、一次性医用注射器(×15)、分光光度计、常用手术器材、小血管夹 材料与试剂: 材料:实验家兔(×6) 试剂:生理盐水、水合氯醛溶液、葡萄糖氯化钠注射液、维拉帕米、亚甲蓝溶液、苏木精染液、伊红染液、固体石蜡、甲醛溶液、LpH7.4 的 PBS 、梯度乙醇、二甲苯、MDA检测试剂盒 兔急性肠道缺血再灌注损伤模型的建立及正常家兔血液标本采集 分组:选用健康家兔6只,雌雄不限,分为甲乙丙三组,每组2只分别编号为甲A、B,乙A、B,丙A、B。所有家兔术前 12 h 禁食 ,自由进水。 处理: 实验动物的处理 标本采集及指标观察 比较亚甲蓝与维拉帕米对家兔肠道缺血再灌注损伤的保护作用 实验结果及总结 一、家兔实验前后血标本MDA测量值 1.仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2.以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的MDA标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的MDA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。 3.检测值范围:0-80umol/L 4.敏感度: 0.1 umol/L 实验结果及总结 实验结果及总结 113200900130021 薛晓东(组长) 113200900130002 汪文龙 113200900130030 赖雪莹 113200900130031 刘云鹭 113200900130049 石敏 113200900130051 李睿 * LOGO * LOGO 前言 实验原理 实验操作 实验结果及总结 实验目的 多数情况下,缺血后再灌注可使组织器官功能得到恢复,损伤的结构得到修复,患者病情好转康复;但有时缺血后再灌注.不仅不能使组织、器官功能恢复,反而加重组织、器官的功能障碍和结构损伤。缺血再灌注的损伤主要通过活性氧的作用与钙超载两种途径,而亚甲蓝与维拉帕米的作用机制分别是抑制自由基的细胞毒性作用与拮抗钙离子进入细胞,因此通过这两种药物,可以有效地减小缺血再灌注损伤,本实验旨在以这两种机制为切入点,探究以及比较亚甲蓝与维拉帕米这两种药物的保护作用。 前言 实验原理 实验操作 实验结果及总结 实验目的 1.验证亚甲蓝在缺血再灌注损伤中的保护作用 2.验证维拉帕米在缺血再灌注损伤中的保护作用 3.比较亚甲蓝、维拉帕米这两种药物对于小肠缺血-再灌注损伤的保护作用 前言 实验原理 实验操作 实验结果及总结 实验目的 缺血-再灌注损伤的保护 维拉帕米为钙离子阻滞剂,可减少钙内流对细胞造成的损伤 亚甲蓝具有还原作用,可减少氧自由基的细胞毒性作用 产生MDA 比较两者作用后产生的MDA的量 前言 实验原理 实验操作 实验结果及总结 实验目的 1 2 3 兔急性肠道缺血再灌注损伤模型的建立及正常家兔血液标本采集 实验动物的处理 标本采集及指标观察 100 g/ L 水合氯醛(3 mL/ kg)腹腔内注射麻醉 耳缘静脉补充 50 g/ L葡萄糖氯化钠注射液(50 mL/ kg) 下腔静脉穿刺取血5 mL于6支试管中 静置30 min , 3 000 r/ min 离心 15 min后 - 20 ℃ 保存 阻断肠系膜上动脉 甲组家兔缺血30min,于家兔耳缘静脉注射生理盐水5mL,30min后恢复血
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