碘光谱法测定非离子表面活性剂的临界胶束浓度.pdfVIP

维普资讯 第 1期 精 蛭 化 工 ) 碘光谱法测定非离子表面活性剂的 ， ， 、 、 临界胶束浓度 72 黄文 顾惕人 北-7,航空航天大学应用数理系化学教研室，自E编 100083 I f 摘要 考察了碘光谱法测定非离子表面活性剂在水溶谴 中的临界胶束浓度 (cmc)的影响因素。欲 ，!}上E确结果．须将碘 胶京溶液 (不同浓度)放置，待碘的分配达到平衡 (例如 24h)后再进行测定，这样测 得 TritonX100、Tritonx305和单分散的纯化合物 Ct2 50( H0‘)6H的cn3c分别为2．4x10 、3．5× I(1 和84xL0 otol，dnl ，与文献中用表面张力法测得的绍果一致 。若按 Ross和 Oliver将预先配好 的溶液稀释后 1小时内测定的方法，则所得结果偏低。只要谢定时碘-胶柬溶液 已选平衡，则碘浓度在 4 ～ 12mg／100ml范围内对 cmc的测定结果无明显的影响。文献 中提到的碘浓度对 cmc测定值的影响可 能是由于碘的分配未达平衡所致。 关锂词 曼堂堂蓬．墅 毒亘煎 墨壁压韭廑 无论在理论研究或实际应用 中，表面活性 应的原因加 以分析。他们还指出碘浓度应尽可 剂的临界胶束浓度 (cmc)都是最重要 的一种数 能地低，以避免对 cmc值发生影 响。Bo~hmw 据 测定 cmc的方法很多 J，最常见 的有 电导 和Jan263也 曾提到过类似的问题 。但这些作者 法、加溶法和表面张力法等。电导法显然不适 或其他作者都没有提供充分的实验数据 以支持 用于非离子表面活性剂，加溶法的缺点是加溶 这些结论。根据我们应用此法的初步实验和发 物可能对 CtTIC有可观的影响(一般是降低 cmc， 现的问题．我们认为有必要对这些可能的影响 有时降幅可达 30％) 表面张力法是应用最广 因素进行详细的实验研究，以制订出正确测定 的，但有时由于表面张力的时间效应 (尤其对分 cInc的实验条件和步骤 。只有这样，才可能使 子量较大的表面活性剂)，欲得可靠的结果需有 碘光谱法成 为测定非离子表面活性剂 cIno的 丰富的经验，并不如想象的那样简单 ；特别是对 可靠方法。本文报告水溶液体系的研究结果， 于非水体系．此法几乎役有什么用处。 有关非水溶液体系的实验研究将另文报道。 为了研究非离子表面活性剂在水或非水介 1 实验 质中的cmc．可能碘光谱法是晟简单易行的方 11 原料和仪器 法(文献中常将其叫作碘加溶法．但实际应用此 Triton X-100(TX100)和 Triton X-305 法测 cmc时加的碘浓度是 固定 的，也并不涉及 (Tx305)是 Rohm ＆Haas公司提供的，它们是 碘的加溶量的测定问题，因此碘光谱法似是更 对特辛烷基苯酚聚氧乙烯醚系列的化合物，其 贴切的命名)。Allawala和 Riegelman 首先发 化 学 结 构 是 (CH3)3cc C (c )2．Ph·0 现碘在加入非离子表面活性荆胶束溶液后，光 ( O)H，其 中 TX100和 TX305的 n平均 谱发生了位移，Ross和 Oliver 据此发展了测 值分别为 95和 30。这些样品的杂质含量低 定非离子表面活姓剂 emc的方法。