携带Aβ37-42肽段的重组乙肝病毒表面抗原病毒样颗粒的制备.pdfVIP

UniversitatisMedicinalisAnhui2014 ·1067· 安徽医科大学学报Acta Aug；49(8) 蒋桂云1，陈念华2，付远辉3，焦月盈3，徐青3，何金生L3 摘要 苗具有一定的可行性，值得进一步探讨。 目的采用杆状病毒表达系统制备携带AB37-42肽 关键词 段的重组乙肝病毒表面抗原(HBsAg)病毒样颗粒(VLPs)。阿尔茨海默病；乙肝病毒表面抗原；杆状病毒表达 方法将A阱2分子的c末端6个氨基酸进行3个串联后，系统；病毒样颗粒 78 中图分类号R741．16；Q aa与114aa之间，利用Bac—to．Bac杆 插入到HBsAg的113 A[337-42的重组杆状病毒 状病毒表达系统，构建表达HBsAg 载体，转染St9细胞，Westernblot鉴定目的蛋白表达情况，用 氯化铯(CsCl)密度梯度超速离心纯化，电镜观察VLPs的形阿尔茨海默病(Alzheimer’Sdisease，AD)是以渐 态。结果制备并纯化出HBsAgVLPs和携带A1337-42肽 进性记忆力减退为主要临床症状的疾病。到目前为 VLPs(HBsAgAl337-42VLPs)。结论制备携带 段的HBsAg 700万¨‘2 止，世界AD患者将近3 J。近年来，以 AB抗原表位的重组HBsAg作为一种阿尔茨海默病(AD)疫 A酽2为靶向的治疗性AD疫苗引起广泛关注，制约 AD疫苗研制的因素：首先是A阴2为AD患者的自 2014—02—25接收 身抗原，存在免疫耐受问题。既往研究∞o表明高密 基金项目：中央高校基本科研业务费(编号：2012JBZ003) 作者单位：1安徽医科大学免疫学教研室，合肥230032 度、多价结构的病毒样颗粒(virus—likeparticles， 2烟台市第二中学，烟台264000 VLPs)一类的抗原能够诱导机体产生高滴度的抗体 3北京交通大学生命科学与生物工程研究院，北京 反应，强大的抗体应答能够突破免疫耐受。其次，研 100044 究人员M C末端的6个氨基酸免疫动 o采用A1342 作者简介：蒋桂云，女，硕士研究生； 物，能够获得识别AB42，不识别A畔0的抗体，避免 何金生，男，教授，博士生导师，责任作者，E—mail：jshhe@ bjtu．edu．en 了干扰AB40的正常功能。另外，作为Ap治疗性疫 The ontheeffectof S6Konthe study silencingpTO of andactivationHSC—T6