ESAT-6在结核病防治中的研究进展.pdfVIP

第20卷第4期 河南医学研究 V01．20No．4 MEDICALRESEARCH December2011 201 12月HENAN 1年 文章编号：l004437x{20il}04-0494-03 ·综 述· ESAT-6在结核病防治中的研究进展 Research ofESAT-6intubercular progress prevention andtreatment 边红芝1，汤兵祥2 (1．郑州大学第一附属医院呼吸内科河南郑州450052；2．河南省胸科医院呼吸内科河南郑州 450008) 结核病是由结核分枝杆菌(MTB)引起的慢性传的稳定性非常重要‘31。 染病，中国结核病人数居世界第2位，结核病病死数每 2 ESAT-6的特性 年达13万，超过其他传染病数的总和…，故结核病的 早期、快速诊断对其早期化疗和控制传播都有重要的 2．1 ESAT-6的理化特性ESAT-6是由结核分枝杆 意义。而现有的诊断方法存在一定的缺陷，所以提高 结核病患者的检出率和筛查结核杆菌潜伏感染显得尤 泌蛋白。其分子量的确定经历了一个过程，最初聚丙 为重要。 kD，而将结核杆菌培养滤液经过凝胶过滤和未变性 1结核分支杆菌早期分泌靶抗原(ESAT-6) PAGE处理后测得ESAT-6的分子量约为24kD，这说 的发现 明ESAT-6在自然状态下可能以多聚体形式存在H’。 1999年Behr等B1研究了牛结核分枝杆菌、卡介 现根据氨基酸序列推测其理论分子量为9．975kD，准 苗(BCG)与结核分枝杆菌H37Rv的全基因组，发现牛 确的检测技术激光解析光谱法证实了推测理论分子量 结核分枝杆菌和BCG与结核分枝杆菌H37Rv相比， 是准确的，并且测定过程中并未发现二聚体或三聚体 ofdifference，RDs)， 各有11个和16个差别区(region 的存在，说明即使ESAT-6形成多聚体，其联系也非常 of differencel，RDI)仅存在于致 其中差别1区(region 脆弱C53。 病性分枝杆菌中。RDI区基因全长9．5kb，共有9个 2．2 ESAT石的分布特性 开放读码框(Rv3871～3879)，其中Rv3874和Rv3875 仅存在于MTB的早期培养滤液中，还存在于细胞质和 分别编码两个相对低分子质量的分泌蛋白：培养滤液 蛋白lO(CFP．10)和6kD早期分泌靶抗原(ESAT-6)， 库资料分析，ESAT-6基因存在于致病性分枝杆菌以及 而且Rv3874和Rv3875以单拷贝形式分布于MTB中， 苏尔加、海水和堪萨斯等非典型分枝杆菌中。Harboe 由同一个启动子调节转录，转录后以紧密的1：1异二 等1用多种方法从基因水平和蛋白质水平对这一茵 聚体高亲和性形式分泌出细胞壁，是RDl区编码的关 间分布进行了充分的验证。 键毒力蛋白，而且这种异二聚体对维持ESAT-6蛋白 2．3 ESAT-6的免疫特性