2药物溶液的形成理论答案.pdfVIP

第一章 绪论 一、 填空题 1. 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等内容 的综合性应用技术科学。 2. 药剂学的主要分支学科有工业药剂学、物理药剂学、药用高分子材料学、生物药剂学、 药物动力学和临床药剂学等。 3. 药剂学的基本任务是将药物制成适用于临床应用的剂型，并能批量生产、有效、稳定的 制剂。 4. 药品标准是国家对药品的质量、规格和检验方法所作的技术规定。 5. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会编纂，由政府审批颁布。 6. 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定和使用方便的药物制剂。 7. DDS的研究目的是以适宜的剂型和给药方式，用最小的剂量达到最好的治疗效果。 8. 按分散系统分类，剂型可以分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、 微粒分散型和固体分散型。 9. 药品的国家标准是指药典和部颁标准颁布的药品标准。 10.GMP是药品生产质量管理规范的缩写，GLP即药品安全实验规范。 11. 药品剂型按物态可分为固体、半固体、液体和气体等类型。 12. 《中国药典》2010版的一部收载的为中药材和中成药，二部为化学药品、抗生素及其制 剂，三部为生物制品。 13. 药物制剂的发展可以分为以下几代：普通（或一般）制剂，缓释制剂，控释制剂和生物 制品。 14.GMP 是药品生产和管理的基本准则，其检查对象是生产者，生产环境和制剂生产的全过 程。 二、 单项选择题 1. 凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A、药物； B、剂型； C、制剂； D、调剂； E、成药； 2. 现行使用的《中华人民共和国药典》版本为 A、1990版； B、1995版； C、2000版； D、2998版； E、2010版； 3. 根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形 式，称为 A、 制剂； B、剂型； C、新药； D、成药； E、非处方药； 4. 药品生产、供应、检验和使用的主要依据是 A、 GLP； B、GMP； C、药典； D、药品管理法； E、GCP； 5. 下列关于药物剂型的叙述不正确的是 A、剂型可以改变药物的作用速度； B、剂型可以改变药物作用的性质； C、可以降低毒副作用； D、影响药效； E、剂型决定药物的治疗作用； 6.下列不属于药剂学任务的是 A、药剂学基本理论的研究； B、新剂型的研究与开发； C、新原料药的研究与开发； D、新辅料的研究与开发； E、制剂新机械和新设备的研究与开发； 7.以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是 A、剂型应与给药途径相适应； B、药物供临床使用之前，都必须制成适合于应用的剂型； C、一种药物只能制成一种剂型；D、一种药物制成何种剂型与临床上的需要有关； E、一种药物制成何种剂型与药物的性质有关； 8.下列关于剂型的表述错误的是 A、剂型是指为适应治疗或预防需要而制备的不同给药形式； B、同一种剂型可以有不同的药物； C、同一药物可以制成多种剂型； D、剂型是指某一药物的具体品种； E、阿司匹林片、扑热息痛片、尼莫地平片等均为片剂剂型； 9.关于剂型的分类，下列叙述错误的是 A、溶胶剂为液体剂型； B、软膏剂为半固体剂型； C、栓剂为固体剂型； D、气雾剂为气体分散型； E、吸入剂、气雾剂、粉雾剂为经呼吸道给药剂型； 10.药剂学论述的主要内容不包括药物制剂的 A、基本理论； B、质量控制； C、仓储保管； D、生产技术； E、临床应用； 三、配伍型题 A．物理药剂学； B.工业药剂学； C.生物药剂学； D.药物动力学； E.临床药剂学； 1.研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门学科是（B） 2.用化学动力学的原理研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的一门学科是（D） 3.应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学有关剂型的性质的一门学科是（A） 4.以病人为对象，研究合理、有效以及安全用药的一门学科是（E） 5.研究药物及其剂型、生理因素与药效间关系的一门学科是（C） A.处方药； B.OTC； C.新药； D.药物； E.成药； 6.未曾在中国境内上市销售的药