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誅 检疫检验 沛县某猪场高致病性猪蓝耳病抗体的实验室诊断 孟庆峰 耿 松 （江苏省沛县畜牧兽医站221600） 摘要：2014年3~6月，笔者利用ELISA方法检测沛县某猪场高致病性猪蓝耳病的抗体效价，抗体 合格率均在90%以上。并分析该猪场高致病性猪蓝耳病免疫抗体保护水平较高，主要因为免疫程序合 理，疫苗保存使用情况较好，免疫接种操作规范，消毒卫生情况较好，驻场兽医技能水平较高等。 关键词：高致病性猪蓝耳病；ELISA；抗体水平；经济效益 1病原[1] 如鼻分泌物、粪便、尿均含有病毒。耐过猪可以长时 高致病性猪蓝耳病病毒归属于动脉炎病毒科动 间带毒并且不断向外排毒，有证据显示感染猪在临 脉炎病毒属。1991年，荷兰中央兽医研究中心学者 诊症状消失后的8星期仍然可以向外排毒。 Wensvoort首次从人工和自然感染病猪分离到该病 本病传播速度较快，主要是经过呼吸道感染，因 毒，命名为Lelystad病毒（LV）。该病毒有囊膜，单股 此当病猪和健康猪接触之后，如同圈饲养、频繁调 正链RNA，病毒粒子呈卵圆形，直径50~65纳米。核 运、高度集中等则容易导致该病发生和流行。本病也 衣壳直径30~35纳米，呈二十面体对称，对乙醚和氯 可以垂直传播。公猪感染该病之后3~27天和43天， 仿敏感，在外界环境生存力较弱。 在该猪的精液中也能分离到病毒，血液中7~14天可 美国和欧洲分离的毒株在理化性状和形态上有 查出病毒。用含有病毒的精液感染母猪，可导致母猪 相似之处，但用小鼠单克隆抗体和多克隆猪抗体进 发病，在21天后可检出高致病性猪蓝耳病抗体。高 行的血清学试验则证实在抗原性上有差异。对欧洲 致病性猪蓝耳病最易感染胎儿和怀孕中后期的母猪。 分离株LV和美洲分离株VR-2332做核苷酸和氨基 猪场饲养密度大、卫生条件差、气候恶劣，可加速本病 序列分析，也证实在抗原性上有差异。不同毒株对细 的流行。PRRSV的一个特征是病毒的持续性感染。 胞的嗜性也不同。在体内，所有毒株对PAM的亲嗜 3临床症状[2] 性最高。在体外，欧洲分离株（LV）仅能适应于猪肺 自然感染通常为14天，人工感染潜伏期为4~7 巨噬细胞（PAM），并有致细胞病理变化作用 天。根据病的病程和严重程度不同，临床症状表现也 （CPE），美国分离株（VR-2332）除了能在PAM细 不相同。母猪发病初期出现精神倦怠、厌食、发热等 胞上很好的增值并产生CPE外，还可在CL-2621、 症状。妊娠后期易早产、流产、产死胎、木乃伊胎及弱 Marc-145、MA-104细胞系培养，并能出现CPE。因 仔。这种现象常持续6星期左右，继而出现重新发情 此，目前根据PRRSV基因的变异程度将其分为两个 的现象，但通常造成母猪产奶量下降甚至不育，少数 地理群或基因型，即以欧洲原型病毒LV株为代表的 猪耳部发紫，皮下出现一过性血斑。有的母猪出现肢 欧洲基因型（简称A亚群）和以美国原型病毒ATCC 体麻痹性神经临诊症状。 VR-2332为代表的美国基因型（简称B亚群）。两型 仔猪感染该病后临诊症状通常在2~28日龄表 病毒均具有典型的免疫抑制特性。美国曾出现过欧 现明显，死亡率可高达80%。早产仔猪在出生后或几 洲基因型毒株，但其来源及两种不同基因型毒株的 天内死亡，大多数出生仔猪表现嗜睡、打喷嚏、肌肉 同时存在是否发生重组，从而产生毒力更强的新毒 震颤、呼吸困难、后肢麻痹、共济失调，有的仔猪耳部 株等尚不清楚。该病毒在4℃保存一个月，零下70℃ 发紫和躯体末端皮肤发绀。育成猪双眼肿胀，发生结 可保存18个月，37