手性α-氨基酸的不对称合成.pdf

第! 卷第## 期 应’ 用’ 化’ 工 :;* ! =; ## $%% 年## 月 ())*+,- ./,0+12* 34-56789 =; $%% !!!!!!! ! ! 专论与综述! ! !!!!!!! 手性 !氨基酸的不对称合成 ! 曾庆乐 （成都理工大学 材料与化学化工学院化工与制药系，四川 成都’ #%%@ ） 摘’ 要：按合成方法综述了手性 ?氨基酸的研究进展。简要介绍了手性拆分、!?氨基酸的高同系化、不对称烷基 ! 化、亚胺的不对称烷基化、脱氢氨基酸的不对称氢化等各种合成方法。对手性 ?氨基酸合成的今后发展方向做了 ! 讨论。 关键词：手性!?氨基酸；不对称合成；综述 中图分类号： K J $# ! D ；J $! B!D ’ ’ ’ 文献标识码：(’ ’ ’ 文章编号：#B # C !$%（$%% ）## C %AB! C % #$%%’()* #$+’,#)# -. *,)(/0 !!/%)+- /*)1# #$% ’()*+, （L,)2870,47 ;M ./,0+12* E4H+4,,8+4H 24- N/28021,57+16 ，.;**,H, ;M O27,8+2*6 24- ./,0+6789 P ./,0+12* E4H+4,,8+4H ， ./,4H-5 Q4+,86+79 ;M R,1/4;*;H9 ，./,4H-5 #%%@ ，./+42 ） 2#’(/*’ ：S,6,281/ )8;H8,66,6 ;M 1/+82* !?20+4; 21+-6 211;8-+4H 7; 7/,+8 6947/,7+1 0,7/;-6 28, 8,+,T,- /,8, :28+;56 6947/,7+1 0,7/;-6 ，651/ 26 1/+82* 8,6;*57+;4 ，/;0;*;H9 ;M !?20+4; 21+-6 ，26900,78+1 2*U9*2? 7+;4 ，26900,78+1 2*U9*27+;4 ;M +0+4,6 ，24- 26900,78+1 /9-8;H,427+;4 ;M -,/9-8;20+4; 21+-6 ，+478;-51,- V8+,M*9 R/, -,,*;)+4H 7,4-,419 ;M 6947/,6+6 ;M !?20+4; 21+-6 +6 -+61566,- 3$ 4-(1# ：1/+82* !?20+4; 21+-6 ；26900,78+1 6947/,6+6 ；8,+,T ’ ’ 手性广泛存在于构成自然界的各种物质之中， 过不同构型的底物与催化剂的作用不同，在手性催 而且手性物质与生命现象紧密相关。天然W 型 ? 化剂作用下一种构型发生化学反应，而另一种构型 ! 氨基酸（除甘氨酸无手性外）、L 型糖类及基于此的 的底物不反应，从而得到不同构型的两种产物。 多肽、蛋白质、酶、L=( 、S=( 等手性物质构成了生 X,8U,6 采用结晶诱导动力学拆分方法拆分氨基 命体。天然氨基酸和人工合成的非天然手性!?氨 酸，即通过O+1/,2* 加成把手性氨基醇，采用适当的 基酸可以转化为许多手性中间体、手性药物、手性辅 溶剂，（S ）构型产物（# ）