手足口病中EV71病毒特异性受体研究新进展.pdf

现 代医 药卫 生 年 月 日 第 卷 第 期 ， ， ， ， 1159 2015 4 30 31 8 J Mod Med Health April 30 2015 Vol.31 No.8 · · ·综述与讲座 · 手足口病中 EV71 病毒特异性受体研究新进展 党裔武 1 ，杨 柳 2 ，潘红波 1 ，罗殿中 1 综述 ，陈 罡 1 审校（1. 广西医科大学第一附属医院病理科 ，广西 南宁 ； 广西医科大学 ，广西 南宁 ） 530021 2. 530021 【关键词 】 手足口病 ； 受体 ，病毒 ； 肠道病毒属 ； 综述 doi ：10.3969/j.issn.1009-5519.2015.08.014 文献标识码 ： A 文章编号 ： 1009-5519 （2015 ）08-1159-03 肠道病毒 71 型 （EV71 ）是引起学龄前尤其是 3 岁 细胞的细胞核 、细胞质和细胞外表 面[11] 。除 了可 以通过 以下儿童手足口病最常见的致病病毒[1] 。感染后患儿的 其 钙 离 子 泵 的 α 螺 旋 结 构 域 与 磷 脂 膜 产 生 相 互 作 用 主要临床症状为发热 和手 、足 、 口腔、臀部等部位出现 外 ， 还可 以与多种细胞 因子作用参 与包括胞吞 、胞 Anx2 斑丘疹或疱疹 ，少数患儿会出现严重的 神经系统 、循环 吐、钙依赖 的 F-肌动蛋白纤维 的黏附和纤溶酶原的产生 系统 、呼吸系统并发症[2] 。病程进展通常较快 ，常见病变 等一系列 的细胞调节活动[12] 。研究人员用表达Anx2 蛋白 为无菌性脑膜炎 、急性迟缓麻痹和脑干脑炎 ，严重者会 的质粒稳 定 转 染 EV71 病毒的非 敏 感细胞 HepG2 后发 导致患儿的死亡[3] 。由于该病毒对于医疗保健系统带来 现 ，细 胞 内 EV71 病 毒 产 量 大 大 提 高 。不 管 是 用 可 溶 的巨大影响 ， 病毒在手足口病中致病机制的研究 性 Anx2 重组 体预 处 理 EV71 病毒 ， 还 是用 Anx2 抗体 EV71 显得尤为重要 。本文就 EV71 病毒特异性受体及其致病 预处 理 宿 主细胞 ，均可抑制 这种增强 的感染性 。病毒和 机制方面的研究进展进行综述 ，为手足口病的预防与治 Anx2 的相互作用在 EV71 的其他 临床分离株如 C2 、C5 疗提供理论依据 。 和 B5 这几种基 因型的感染过程中 同样出现 ，这些结果 1 病原学基础 均证实 了 Anx2 在 EV71 感染 宿 主细胞过程中的受体作 EV71 是 小 RNA 病 毒 科 肠 道 病 毒 属 A 种 成 员 之 用 ；进一步研究发现 ，宿主细胞表面的 Anx2 通过衣壳蛋 一 。该病毒颗粒为 20 面体立体对称的无包膜球形 ，内 白 VP1 与 EV71 病毒黏附产生相互作用 ，提高病毒进入 部的核酸为单股正链 RNA ，长度约为 7 500 个碱基 ，仅 细胞的能力 、增强 病毒感染性的 同时 ，使 病毒 产量 大大 有的一个开放阅读框编码含有 2 194 个氨基酸的多聚 提 高[12] 。在极 少 量 的病毒感染时 ，这 种 增强 作用尤为重 蛋白[4] 。多聚蛋白经历