杂化轨道理论66390.ppt

H2O 分子： 实验测得，V字形分子，键角104°29′ O原子：2s22p4 有2个单电子，可形成2个共价键，键角应当是90°，Why? H2O 分子 O原子成键前先进行了sp3不等性杂化，其中的两条杂化轨道由成对电子占据，其余两条P成分更多，键角更靠近90°，实测：104°29′ 2s 2p 2 对孤对电子 杂化 O原子：2s22p4 6. 杂化类型的判断 因为杂化轨道只能用于形成σ键或用来容纳孤电子对，故有 杂化轨道数=中心原子价层电子对数 杂化类型的判断方法：先确定分子或离子的VSEPR模型，然后就可以比较方便地确定中心原子的杂化轨道类型。 0+2=2 sp 直线形 0+3=3 sp2 平面三角形 0+4=4 sp3 正四面体形 1+2=3 sp2 V形 1+3=4 sp3 三角锥形 2+2=4 sp3 V形 代表物 杂化轨道数 杂化轨道类型 分子结构 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2O 结合上述信息完成下表： 大π 键 C6H6 C6H6的大π键（离域键） 杂化轨道理论简介 按照我们已经学过的价键理论，甲烷的4个C — H单键都应该是σ键，然而，碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p轨道和1个球形的2s轨道，用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠，不可能得到四面体构型的甲烷分子。 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论 形成分子时，同一原子中的若干不同类型、能量相近的原子轨道混合起来，从新分配能量和调整空间方向组成数目相同、能量相等的新的原子轨道， 这种混合平均化的过程称为原子轨道的“杂化” 1. 杂化轨道概念 杂化轨道：杂化后所形成的若干新原子轨道。 sp型杂化 ： 同一原子的1个s 轨道与p 轨道进行的杂化。 有： sp sp2 sp3 2.杂化轨道理论的要点 (1) 发生轨道杂化的原子一定是中心原子； (2) 参加杂化的各原子轨道能量要相近（同一能级组或 相近能级组的轨道）； (3) 杂化前后原子轨道数目不变：参加杂化的轨道数目 等于形成的杂化轨道数目；但杂化轨道在成键时更 有利于轨道间的重叠； (4) 杂化轨道在空间构型上都具有一定的对称性 （以减小化学键之间的排斥力）。 180° 实验测得: 两个共价键，直线形分子（键角180°） Cl—Be—Cl (1) BeCl2分子的形成 Be原子：1s22s2 没有单个电子， Cl Cl Be 3.s-p 杂化轨道及有关分子的几何构型 一个s 和一个 p 轨道杂化 sp 轨道杂化过程示意图 每个sp杂化轨道的形状为一头大，一头小，含有1/2 s 轨道和1/2 p 轨道的成分两个轨道间的夹角为180°，呈直线型 BeCl2分子结构 Cl Cl sp px px Cl Be Cl (2) sp2 杂化 —— BF3分子的形成 每个sp2杂化轨道的形状也为一头大，一头小， 含有 1/3 s 轨道和 2/3 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为120°，呈平面三角形 sp2杂化：1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。 BF3分子的形成： 实验测得，三个共价键，平面三角形分子（键角120°）。 B原子：1s22s22p1 120° F F F B (3) sp3杂化 —— CH4分子的形成 sp3杂化：1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化, 形成4个sp3 杂化轨道。 每个sp3杂化轨道的形状也为一头大，一头小， 含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分 每两个轨道间的夹角为109.5°， 空间构型为正四面体型 sp3 杂化轨道 实验测得，四个共价键，正四面体形分子（键角109°28′） CH4分子的形成： 4. 等性杂化与不等性杂化 等性杂化：参与杂化的各原子轨道进行成分的均匀混合。 杂化轨道 每个轨道的成分 轨道间夹角( 键角) sp 1/2 s，1/2 p 180° sp2 1/3 s，2/3 p