05-3杂化轨道.pptVIP

杂化及特点 杂化：能级相近的价电子轨道混合，形成新的价电子轨道的过程。——杂化轨道。 特点： （1）杂化轨道数目——不变。 （2）杂化轨道的形状——改变 （3）杂化轨道的伸展方向——改变（方向性） （4）等价轨道（简并轨道） （5）饱和性 C原子 — sp杂化 形成过程 sp杂化轨道形状与空间分布 sp2杂化 ★ sp2杂化轨道形状及其空间分布 sp3杂化轨道的形状与分布 * 第三节分子的几何构型 无机化学多媒体电子教案 第五章 分子结构与性质 　　第三节 分子的几何构型 6-３-1价键理论的局限性 5-3-1 价键理论的局限性 价键理论能较好地说明一些双原子分子价 键的形成 不能很好地说明多原子分子的价键形成和 几何构型 如　CH4 按价键理论 C 激发 2s 2s 2p 2p 应形成四个C－H 键不完全相同。与实际不符 实际测定→ ′ 正四面体形 6-3-2 杂化轨道理论 5-3-2 杂化轨道理论 杂化轨道理论的要点 原子成键时, 参与成键的若干个能级相近 的原子轨道相互“混杂”, 组成一组新轨道 (杂化轨道),这一过程叫原子轨道的“杂化” 为解决价键理论的局限性，鲍林在价键 理论中引入了杂化轨道的概念 杂化轨道理论的要点 杂化轨道理论的要点 有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂 化轨道 y y y y x x x x y y y y y y y x x x x x x x + = = + + = = = ← + + + + + + + + + + + + + + + _ _ _ _ _ _ _ _ _ 杂化轨道理论的要点 杂化轨道比原来未杂化的轨道成键能力强， 形成化学键的键能大，生成的分子稳定 有几个原子轨道参与杂化，就形成几个杂 化轨道 _ _ + + 杂化类型 杂化类型 sp杂化——１个s 轨道＋１个p 轨道 例 BeCl2 Be 2s 2s 2p 2p 激发 sp杂化 sp 2p Be Cl Cl Cl—Be—Cl 直线形 直线形 分子 构型 ２ 杂化轨道数目 BeCl2、CO2 σ键 直线形 180° 　s、 p 实例　 成键类型 杂化轨道构型 轨道夹角 杂化轨道含量 1 2 1 2 杂化类型 sp2杂化——１个s 轨道+2个p 轨道 正三角形 分子 构型 3 杂化轨道数目 σ键 正三角形 120° 　s、 p 成键类型 杂化轨道构型 轨道夹角 杂化轨道含量 2 3 1 3 + + + _ _ _ 120° 杂化类型 sp2杂化——１个s 轨道+2个p 轨道 正三角形 分子 构型 3 杂化轨道数目 σ键 正三角形 120° 　s、 p 成键类型 杂化轨道构型 轨道夹角 杂化轨道含量 2 3 1 3 120° B F F F 例 BF3 B sp2 2p 2s 2s 2p 2p 激发 sp2杂化 激发态 3 杂化类型 sp3杂化——１个s 轨道+3个p 轨道 正四面体 分子 构型 4 杂化轨道数目 σ键 正四面体 109 28? 　s、 p 成键类型 杂化轨道构型 轨道夹角 杂化轨道含量 3 4 1 4 + + + + _ _ _ _ 109 28’ 杂化类型 sp3杂化——１个