动物体内细菌生物被膜模型的建立及应用.pdfVIP

第35卷第11期 中国预防兽医学报 V01．35．No．11 2013年11月 ChineseJournalofPreventive Medicine NOV．2013 Veterinary 1．21 doi：10．3969／j．issn．1008-0589．2013．1 动物体内细菌生物被膜模型的建立及应用 汪 洋1,3，易力2,3，程相朝1，陆承平，‘ (1．河南科技大学动物科技学院，河南洛阳471003；2．洛阳师范学院生命科学系，河南洛阳471022； 3．南京农业大学动物医学院，江苏南京210095) 中图分类号：$852．61 文献标识码：B 1-0946．04 文章编号：1008．0589(2013)1 细菌生物被膜(Biofilm，BF)是指单一或多种类群细 日益成为热点。BF可能是细菌在宿主体内真实的存在形 菌为了适应周围环境，吸附于异物或组织表面，繁殖并分 式，提示如果能够有效预防或控制BF形成，在临床感染 泌大量多糖基质、纤维蛋白、脂蛋白等多糖蛋白复合物， 治疗中将具有重要意义。BF状态下的细菌性质与游离状 使细菌相互聚集、粘连，形成具有三维立体结构的膜样 态的细菌具有较大的差异，其对抗生素及宿主的免疫反应 物，是细菌微菌落聚集体川。在自然界中，任何细菌在成 不敏感，临床中发现即使多次试验证明有效的药物，也不 熟条件下都可以形成BF，并且90％以上的微生物以BF 能彻底清除BF，导致感染迁延不愈，形成公共卫生问题。 的形式生存和生长12]。美国疾病预防控制中心专家估计65％本文对国内外在体内细菌BF感染模型方面的最新研究进 以上的人类细菌感染与BF有关[3】，因而有关BF的研究展作一综述(表1)，并对其使用方法及应用范围进行讨论。 表1动物体内BF模型应用汇总表 1 果 蝇 60％的人类疾病基因在果蝇中有直系同源物。利用果蝇 作为铜绿假单胞菌急性【4]和慢性感染f5】的模型已有报道， 果蝇作为一种重要的模式生物，主要优势在于体积 口服方式可使果蝇感染铜绿假单胞菌，可以诱导持续感染 小、易于操作、饲养简单、成本低、生命周期短、便于进 状态，并在胃等器官发现有细菌集群现象f6】。最近发现利 行表型分析和利于一般实验室使用等特点。目前发现超过 用果蝇建立体内感染模型，感染24h后采用荧光显微镜 author *Corresponding 收稿日期：2012．04．13 河南省高等学校青年骨干教师资助计划项目；河南省科技攻关计划项目(12210310335) 作者简介：汪洋(1980一)，男，安徽黄山人，副教授，博士，主要从事动物传染病研究． +通信作者：E—mail：lucp@njau．edu．cn 万方数据 第11期 汪洋，等．动物体内细菌生物被膜模型的建立及应用 947 观察到体内BF的形成，并观察到有DNA和多糖组成的炎症反应m1。该模型特别适合研究体内埋入基质对BF的 胞外基质，首次证明利用果蝇感染模型可以用于研究铜绿 形成效果。实验动物可以在移植之前感染病原菌，也可在 假单胞菌体内BF的研究[7]。 移植之后