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原发性脊柱淋巴瘤1例.pdf
CHINESE JOURNAL OF CT AND MRI, JUN. 2014, Vol.12, No.3 Total No.56
1 病例资料
患者,男性,55岁,主因腰部疼痛、不适6月,右下肢无力6月,
病情进行性加重1周。查体:浅表淋巴结无肿大,病变处脊柱压痛、叩
击痛,疼痛明显。MR表现:腰2椎体及附件骨质破坏和骨髓浸润,表现
短 篇 为T1WI低信号,T2WI高信号(图1-3),软组织肿块与相邻正常肌肉相
比,T1WI呈均匀低信号,T2WI呈高信号,边界不清。手术所见:肿瘤
组织呈灰红,不规整组织,切面灰白,质脆。病理表现:瘤细胞小圆
形,大小较一致,浸润性生长,局灶区域有粘液变性(图4,5)。免疫组
化:Bcl-2(-),Bcl-6(+),CD10(-),CD20(+),CD3(-),CD
(+),CD5(-),CDα(+),Ki-67(+约80%),MUM1(-),Pax-5
原发性脊柱淋巴瘤 (-),CD163(-)。病理结果:腰2椎体小圆细胞恶性肿瘤,考虑淋巴
1例 造血系统肿瘤,免疫组化结果符合弥漫大B细胞淋巴瘤。
1.陕西省第四人民医院放射科 2 讨 论
(陕西 西安 710045)
2.第四军医大学西京医院放射科 原发性脊柱淋巴瘤非常罕见,经常容易误诊。淋巴瘤系来自于淋巴
(陕西 西安 710032) 网状组织和造血组织的恶性肿瘤,常发生淋巴结外型淋巴瘤的部位是
1 1 1
刘 燕 周 涛 张 军 Wadneys环和脾脏,发生于骨骼和软组织者较为少见[1]。组织学上淋巴
郝跃文2 瘤可分HL和NHL两大类,NHL可进一步根据免疫组织化学的表现分为B细
胞性和T细胞性2大类。原发性脊柱区淋巴瘤多有不同程度的临床症状,
【关键词】脊柱;淋巴瘤 主要包括受累部位疼痛、软组织肿块和不同程度脊髓和(或)神经受压症
【中图分类号】R739
状等。本例患者就诊时有明显临床症状,可能与原发性脊柱区淋巴瘤起
【文献标识码】D
病隐匿,早期容易忽视或误诊,发现时多已伴有明显骨质破坏和较大肿
D O I : 1 0 . 3 9 6 9 / j . i s s n . 1 6 7 2 -
5131.2014.03.33 块有关。病变往往同时累及椎骨和椎旁软组织,发生骨质破坏者一般均
有软组织肿块,但有软组织肿块者不一定发生骨质破坏。
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通讯作者:郝跃文
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图1 矢状位T1WI,腰2椎体及附件骨质破坏表现为低信号;图2 矢状位T2WI,腰2椎体
及附件骨质表现为高信号;图3 轴位T2WI,显示软组织肿块T2WI呈高信号,边界不
清,压迫脊髓。图4、5 光镜下病
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