氟化剂的新进展.pdfVIP

维普资讯 憨 · 4 ． 古 ■ -r 业 i998~ i译文 i - 7 [}({一LI、、 氟化剂的新进展 物 元素周期表上除去稀有气体而位于若上 会使有机化合物原有的立体性质发生变化， 方的氟原子 电负性最强，因而有独特的行为。 而只髓改变 电荷的性质，这为在各个领域开 在含a—F键的有机氟化台物的化学 面，氟 发有用的新型有机化合物提供 了一 ／卜大的发 原子的反应性及物性常常表现出与其它 卤原 展方 向。在生理活性物质方面，将氟原子导 子如氯、溴等有明显的不同，因而人们宁愿 入某些有机化合物的某一特定位置，会使其 将 卤原子之一的氟原子作为氢原子的对照体 生理活性出现显著变化。事实上，已利用这 予以更多的关注。从表1数据可知，氟原子的 一特性开发出许多含氟医药和农药，并 已推 Vand凹 Wools引力半径与氢原 子 相 近， 向市场。近来，随着代谢研究的进展和新型 而且能形成牢固的。一F键，只是 电负性与氢 尖端化合物的出现，通过氟化进行修饰也越 相反，故可以说氟原子是与阳愿子的代表氢 发重要了。此外，在功能性物质的开发研究 原子对应的明离子的代表，与其它 卤素有率 方面，考虑到氟原子的特性而进行氟化修饰 质上的不同之处。这意味着氟原子的置换不 亦是非常令人感兴趣的。 裹 1 事实上，含氟有机化台物在 自然界是不 F’为反应活性基的亲核氟化剂，另一种苷津 存在的，必须人工台成。最基本的氟化荆是 R 电子性氟原子为反应活性基的亲 电子性氟化 ● 和HF，但毒性很强．尤其是前者还有爆炸性， 剂。 所 以处理时必须用特殊的装置和技术。加之， 1 亲棱^化赉| 它们的反应性与其它卤素有显著的差异，所 最基本的亲核氟化削是HF。现在ⅡF大 以对有机台成化学工作者而言，很难称之为 量地用于有机氟工业中基础氟化物的生 产， 有用的氟化荆 如前所述，氟必须在某一特定 其处理技术已经解决。但实验室水平的处理 位置上进行置换，因而要求氟化反应有高度 还 比较困难，而且Ⅱ一F问牢固的氢键会使反 的选择性。实际上，氟化剂的开发史正是如何 应性下降，所 以迫切希望开发既易处理，反应 制备既易处理又有选择性的氟化剂的历史。 性又高的氟化剂。现在 已经开发出不少属于 氟化剂大体上可分为两太类，其一是以 这一类型的氟化剂，如碱金属盐 F及利用 维普资讯 第 2期 有 机 氟 工 业 ’45 ‘ 一 — 一