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婴儿先天性肥厚性幽门狭窄临床特征.pdf
一218一 2010,V01.15,No.4
论著·
婴儿先天性肥厚性幽门狭窄临床特征
冯志强t 黄海2 夏慧敏3 龚四堂2 何婉儿2 余家康a 张又祥4 聂玉强t
【摘要】目的探讨婴儿先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhyper∞phicpyl耐cstenosis,cHPS)的临
床发病特点。为该病诊治及流行病学调查提供依据。方法对307例cm,s住院患儿的病历资料进行回顾
性总结和分析,观察项目包括患儿性别、发病年龄、体重变化、入院时电解质及动脉血气、B超检查结果及
合并其他先天性疾病情况。将发病lod内治疗者列为早期组,超过lod者列为晚期组,比较这两组动脉
血气、电解质及日平均体重增加的差别。结果307例患儿中男性262例,女性45例,发病年龄1—35ld,
去掉离散程度较大者6例,其余30l例平均发病年龄(23.8±13.0)d。患儿出生体重(3.24±O.44)kg(1.6
—4.5
kg);合并其他先天性疾病62例(20.2%)。幽门环肌B超厚度为(5.4±1.1)咖(3—8mm)。早期组
日平均体重增加明显大于晚期组。而低钾血症、低氯血症及高碳酸血症发生率明显低于晚期组(P
O.05);血钠与血pH值无显著性差异。结论婴儿Cm,s以男性为主,发病年龄为3—5周,幽门环肌厚度
(5.4±1.1)mm,合并其他先天性疾病比例较高。对于在出生后3—5周内出现持续性呕吐患儿,应高度警
惕c肿s,并应尽快诊治,以减少低氯低钾性碱中毒的发生:避免病情进一步恶化。
【关键词】先天性肥厚性幽门狭窄;临床特征
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