改性纳米TiO2薄膜超亲水性的研究进展.pdfVIP

2008年 12月 材 料 开 发 与 应 用 ·71 · 文章编号：1003—1545(2008)06-0071-05 改性纳米 TiO2薄膜超亲水性的研究进展 黄伟欣，黄 洪 (华南理工大学 化学与化工学院，广东 广州 510641) 摘 要：纳米TiO 超亲水薄膜是新型的功能性薄膜，在 自洁、防雾和生物兼容性应用等方面起着重要的作用。 由于普通的TiO 薄膜禁带宽度较大，亲水性能不佳，使其实际应用受到极大的限制，改性是提高TiO 薄膜超 亲水性能的重要手段。因此，对TiO：进行改性就成为该领域的关键课题之一。文中综述 了纳米 TiO 薄膜的 超亲水性机理，以及实现超亲水性表面的改性方法。 关键词：rio 薄膜 ；超亲水性；改性 中图分类号：TQ426．8 文献标识码：B 纳米TiO特别是锐钛型多形体被视为理想 能…。由于有桥位氧的存在，光催化表面在紫外 的光催化材料，但其有着 比较大 的禁带宽度 线照射后就会显现出超亲水性。在这个过程中， 3．2eV，其对应激发的吸收波长为387．5nm，光吸 带负电的高活性电子和带正电的空穴 (载流子) 收仅局限于紫外光区(A≤390II111)，且TiO 量 依然产生，但跟光催化原理不一样，电子与空穴 子效应少于28％，难 以有效利用太阳光。普通 以一个新的方式进行反应，电子还原 Ti(IV)离 TiO 薄膜的水接触角 (WCA)是 60。～7O。，经紫 子成Ti(III)，而空穴在表面上生成活性氧 自由基 外光(uv)照射后可以达到20。～30。，其亲水性 (如：·OH，o2-，·OOH)，氧原子被驱逐出薄膜 能不够理想，大大限制了TiO 的应用。现在有 表面，从而形成氧基空位。这时，水分子就能够 许多工作致力于扩大其吸收波长范围，对 TiO 占据这些氧基空位，并生成吸附的OH基团，成 进行改性，提高其在可见光区的光敏性，可以使 为化学吸附水，薄膜表面形成均匀分布的纳米尺 吸收波长从 387nm扩大到可见光区(450～500 度的亲水微区，化学吸附水可以进一步吸附空气 nm)，以提高太阳光的利用率和光催化效率。对 中的水分，在活性氧 自由基表面形成亲水性表 TiO 薄膜进行改性除了降低其禁带宽隙能量 面，但是，它们产生的羟基基团与桥位氧相比并 (3．0—3．4eV)，还可 以缩短形成超亲水表面所 不稳定，当停止光照后，化学吸附的羟基被空气 需的时间，以及消除薄膜在非光照时的衰退，从 中的氧取代，又回到疏水状态。 而得到性能优异的超亲水表面。研究表明，通过 超亲水表面不仅跟光催化有关，它跟薄膜表 对半导体材料掺杂金属、非金属和有机物等方法 面结构性质也有着密切关系。一般来说，掺杂离 来提高表面的超亲水能力，控制数量和掺杂物的 子的电位要与TiO 的价带、导带相匹配，离子半 性质，可以微调带隙的能量得到催化和润湿性能 径与Ti相近具有全充满或半充满电子构型的 良好的TiO2材料。 过渡金属离子如 Fe¨、Co“、Cr3的光催化效果 要好于具有闭壳层电子构型的金属离子如Al¨、 1 超亲水性作用机理 sn¨ 、 zr4、Nb¨等。但在超亲水性能方面， A1。 【 Sn 引【 Nb [掺杂的TiO2薄膜都优于