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第五届中国畜牧科技论坛论文集 393 简述新城疫载体的研究进展 池贤凤沈志强 (山东绿都生物高科技生物有限公司，山东 滨州256600) 3株NDV毒株各个基因起止点。 1 引言 3 NDV作为疫苗载体的研究进展 随着反向遗传学操作技术的发展，重组新城疫 病毒载体成为当今病毒载体系统研究的热点之一。 病毒载体疫苗(vaccinevector)是以病毒为载 论文在综述了新城疫病毒的安全性评价、分子生物 体，将一段外源基因引入活体内，使外源基因维持 学特性的基础上，着重介绍了以新城疫病毒作为病 一定时间的表达，以刺激机体产生特异性免疫应 毒载体表达外源基因应用于基础研究、疫苗研究和 答。NDV载体是一种新型病毒载体，其应用于疫 作为基因治疗载体等研究概况。 苗研究的优点是可以诱导体液免疫和细胞免疫，使 机体得到较强的免疫保护；可在体内增殖并长期表 2新城疫病毒分子生物学特征 达抗原基因，因此可以诱导持久的保护作用。此外， 新城疫病毒的基因组是单股的不分节段的负 由于NDV是一种在细胞质中完成复制的RNA病 链RNA，本身不能作为mRNA，不带译制病毒蛋毒，不会与宿主基因组整合，因此NDV载体的安 全性要优于DNA病毒载体。Zhao 白的信息，必须通过病毒自己的RNA聚合酶转录 H等[12】分别 在NDV强毒株和弱毒株的4个不同基因间区域 出一股互补链作为mRNA【11。新城疫病毒的负链 RNA，一方面转录成mRNA，合成相应的病毒蛋白插入外源基因，病毒的复制效率和滴度并没有受到 成分，另一方面转录成其互补链，再合成病毒RNA 明显的影响，证实NDV作为疫苗载体是完全可行 Bl株P和 链，参与病毒包装【2】。新城疫病毒基因组RNA共的。NakayaT等03]在NDVHitchner M基因之间分别插入了CAT报告基因和流感病 有6个基因，即NP，P，M，F，I-IN和L，它们分别 编码相应的NP，P，M，F，HN和L蛋白。NP为毒的HA基因，小鼠体内试验能抵抗致死剂量的流 核衣壳蛋白；P为磷酸化的核衣壳相联蛋白；M为 感病毒的攻击，说明NDV作为疫苗载体是非常有 基质蛋白；F为融合蛋白，构成NDV小的表面纤效的。随后BukreyevA等【14】也进行了类似的试 验并得到了相同的结论。Ge P 突。F蛋白将病毒的囊膜与宿主细胞表面的脂蛋 JY等[15】在NDV 白膜融合，又称融合蛋白。F基因先合成无活性的 和M基因之间分别插入高致病性禽流感(HPAIV) 的野毒株和变异株的HA基因，在活体试验中均 F0前体形式，F0由蛋白酶水解为Fl和一个较小 的F2后发挥其融合作用【3】。F0裂解成Fl和F2．能抵抗致死剂量的NDV和AIV的攻击，说明用 子代病毒才有感染性。这种裂解由宿主的蛋白酶 ZH