猪传染性胸膜肺炎在中国预防和控制的研究进展.pdfVIP

猪传染性胸膜肺炎在中国预防和控制的研究进展.pdf

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
亚洲猪病学会第三届学术会议论文集(中文版) 猪传染性胸膜肺炎在中国预防和控制的研究进展 何启盖,陈焕春’,周锐1,是斌1,王责平2,陈凡3,刘丽娜4, 汪招雄5,梁望旺6 (1.华中农业大学,2.湖南农业大学,3.武汉大学,4.第三军医大学,5.长江大学,6.湖北省农科院畜牧兽 医所) 摘要:本文主要阐述目前中国猪传染性胸膜肺炎研究进展及其主要相关技术。 关键词:猪传染性胸膜肺炎;胸膜肺炎放线杆茼;疫苗;诊断 猪传染性胸膜肺炎是由革兰氏阴性菌胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种严重传染病,给养猪业造成巨大 的经济损失。自从1990年该病第一次被发现以来,中国养猪业15年来一直面临着和其它国家十年前所面 临同样的问题,即猪传染性胸膜肺炎的流行。然而,在大量接种疫苗后,加上有效的治疗和合理的管理,该 病的发病率大幅度的减少,养猪户们的利润在不断的增加,因此,我们相信新的科学技术的发展对该病的 预防和拧制打开一个新局面。 1.流行病学 猪传染性胸膜肺炎是目前养猪业最重要的疾病之一,在中国大部分养猪地区,从散养猪场到集约化猪 场都有较高的发病率和死亡率。在中国的十多个地区部有该病的发生和流行。胸膜肺炎放线杆菌是该病的 致病菌。在十年内,我们的研究小组以及其他的大学和研究机构,通过血清学和病原学实验发现中国主要 的流行菌株是血清1型,3型和7型,有时也能分离到2型。各个日龄的猪都可以感染该病,尤其是育肥 猪和成年猪感染后有较高的死亡率。该病呈最急性和急性经过时,除了有时鼻腔出血外,不任何的临床症 状,突然死亡。该病主要表现为急性坏死性支气管肺炎,纤维素性胸膜炎,耐过猪主要表现生长缓慢,且 成为病原的携带者。 因为大多数分离的胸膜肺炎放线杆菌都可以产生一种或多种抗生素耐药性,所以像链霉素,克林霉素, 氟哌酸,环丙沙星,青霉素,卡那霉素等这些抗生素不主张用丁:治疗该病。因此,快速治疗该病,选用台 适的药物成为困难。wangsc等(2006)为了确定抗生素抗性能否被诱导,对I临床上分离到5株胸膜肺炎放 线杆菌分别对替米考星和红霉素的最小抑制浓度进行了测定,结果显示,诱导红霉素抗性所需时间较长, 但替米考星抗性经过15代后也没有产生,所以,替米考星是治疗胸膜肺炎理想药物。 在有呼吸道疾病的猪场内,胸膜肺炎放线杆菌感染后,往往会继发大肠杆菌,猪链球菌,猪霍乱,伪 狂犬病病毒,猪繁殖与呼吸系统综合征和弓浆虫的感染,这就意味着我们在控制这些疾病要采取综合措施。 2.诊断方法 猪场需要开发一种能够快速诊断胸膜肺炎杆菌感染的方法,细菌的分离鉴定是诊断该病的金标准,即 用含有NAD的TsA平皿从新鲜的样品中分离细菌,如果从病原所在地接种培养基,分离成功的可能性更 大,然而,从使用抗生素长时间治疗恢复的猪或是耐过猪的体内不易分离目的病原,肺脏中分离不到病原 可能是由于肺脏中没有病原菌,而扁桃体不适合病原的分离的原因是由于它太小了难以操作,对于污染的 样品,根据药敏试验,我们使用含有抗生素的选择性培养基米分离,这种选择性培养基可以抑制干扰胸膜 肺炎放线杆菌生长的非目的菌生长繁殖。同时,为了增加分离的敏感性,我们建立了一种免疫磁珠分离方 法,该方法主要是用APP的外膜脂蛋白免疫兔子,采集兔血清并纯化IgG,IgG和免疫磁珠藕联,藕联后 的磁珠能特异性的捕获胸膜肺炎放线杆菌(张蓉蓉,2006),通过洗脱,胸膜肺炎放线杆菌接种到含NAD 的TsA培养基上。增加细菌分离的可能性,因此,不论是胸膜肺炎放线杆菌,还是其他细菌,免疫磁珠分 离方法可能作为一种潜在的检查方法。 细菌分离不仅为进一步研究提供了菌株,还为疾病诊断提供了最终的病原学依据。但是,快速诊断不 但很消耗时间,而且如果样品中的细菌失活可能导致诊断结果假阴性。PcR技术已经被广泛应用于病原学 诊断。我们已经建立了多种PcR诊断方法,如扩增外膜脂蛋白的基因.ApxIv和转铁结合蛋白A亚基等。 在是佳反应条件下,这些方法都具有较高的特异性和敏感性。此外,我们实验室还以apx和oIlllA基因为 59 亚洲猪病学会第三届学术会议论文集(中文版) 基础构建了一套血清学基因分型系统,在特定的分离范围

文档评论(0)

hy235999 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档