复方苦参注射液联合化疗治疗晚期小细胞肺癌de观察.pdfVIP

· 448· 黑龙江医药 HeilongjiangMedicineJournalCoL24No．32011 缓解 (CR)：所有可测病灶完全消失至少维持4周。部分缓 解 (PR)：基线病灶最大径之和至少减少30％，至少维持4 周。无变化(NC)：基线病灶最大径之和有减少但未达 PR 复方苦参注射液联合化疗治疗 或有增加但未达PD。进展(PD)：基线病灶最大径之和至少 晚期小细胞肺癌的观察 增加20％或出现新病灶。其中有效率RR为CR+PR。(2) 毒副作用：按 WHO规定分级标准…分为0一IV级。(3)生 活质量评定按Kanofsky法评分标准，凡治疗后评分提高 10 刘太锋，陈香梅，王艳艳 分以上者为有效，下降lO分以上者为无效，介于两者之间 徐州市第一人民医院肿瘤 内科 (江苏 徐州 221000) 者为稳定。 3．2 统计处理：采用SPSS16．0软件处理数据，计数资料采 摘 要 目的：观察复方苦参注射液联合化疗对小细 用x2检验，计量资料采用配对t检验。以P0．05为差异 胞肺癌的疗效。方法：治疗组24例采用复方苦参注射液联 具有统计学意义。 合化疗，对照组24例行单纯化疗，化疗方案同治疗组。2～4 3．3 治疗结果： 个周期后判定疗效。结果：(1)治疗组近期疗效与对照组 3．3．1 两组近期疗效比较 治疗组有效率为75．0％(18／ 差异无统计学意义 (P0．05)；(2)毒副反应 治疗组较对 24)；对照组有效率为 66．7％ (16／24)，两组比较差异无统 照组有统计学意义(P0．05)；(3)化疗后生存质量改善方 计学意义(P0．05)，见表 1。 面，治疗组优于对照组(P0．05)。结论：复方苦参注射液 表 1 两组近期疗效对比(例) 联合化疗可减轻化疗毒副反应，提高患者对化疗的耐受性， 改善患者的一般状况，提高患者生存质量。 关键词：复方苦参注射液；化疗；小细胞肺癌 中图分类号：R979．1 文献标识码：A 文章编号：1006—2882(2011)03—448—02 3．3．2 毒副反应 治疗组骨髓抑制 、胃肠道反应 比例低于对 照组，见表2。 小细胞肺癌 (SCLC)恶性程度高、生长快、倍增时间短 ， 表2 两组化疗毒副作用发生率比较 患者早期即出现转移，自然生存期短。虽然 SCLC对化放疗 比较敏感，但治疗 中常产生耐受性 ，导致治疗失败、预后较 差。2006年 1O月一2009年 1O月，我们对24例晚期SCLC 患者采用复方苦参注射液联合 Ep方案(顺铂 +依托泊甙) 治疗取得较好疗效。现报告如下： 1 临床资料 48例 SCLC患者 ，男36例、女12例，年龄20～72岁、平 均56．6岁。随机分为治疗组和对照组，各24例。所有人组 病例均经病理、组织学或细胞学检查确诊；治疗前血常规 ， 肝、肾功能化验 ，心电图检查基本正常；预计生存期 3个 月，患者ECOG评分0—2分。均接受了2—4个周期化疗 。 随访依从性好。两组基本情况(病种、临床分期、体力状况 从表2可以看出，两组的不 良反应主要为骨髓抑制和 等)经卡方检验差异无统计学意义 (P0．05)，根据 CT、 消化系统反应。骨髓抑制三系均有表现 ，两组中自细