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7 第 期 高 分 子 学 报 No． 7 2015 7 年 月 2015 ACTA POLYMEＲICA SINICA Jul． ， * β -CD 聚轮烷嵌段共聚物的制备及其溶致响应性 姜冉冉 孔 韬 叶 霖 张爱英 冯增国＊＊ ( 100081) 北京理工大学材料学院 北京 摘 要 在20 ℃ 水溶液 ， PMDETA /Cu (Cl) ， 2- PPO-PEO-PPO 中 选用 为催化剂 以 溴代异丁酰基封端的 三嵌段 - (-CD) (PPＲ) (HEA) ATＲP 共聚物与β 环糊精 β 形成的聚准轮烷 作为引发剂引发丙烯酸羟乙酯 发生非均相 反 1 应． H-NMＲ ，GPC ，FTIＲ ，WXＲD ，DSC 以及TGA 测试表明，PHEA 已连接到PPＲ 两端生成了具有管道结晶结构 ． -CD PHEA ． 的聚轮烷嵌段共聚物 聚轮烷中β 上链量以及 链段聚合度能通过改变其投料摩尔比予以调控 观 ，-CD PPO ． DMF ， 察到经过用水透析处理后的聚轮烷 β 只停留在 链段上 而经 溶解和无水乙醚沉淀后 大约有 1 /3 -CD PEO ． ． 的β 滑向中间的 链段上 表明该聚轮烷嵌段共聚物具有溶致响应性 ， ， ，- ， 关键词 原子转移自由基聚合 聚轮烷 丙烯酸羟乙酯 β 环糊精 自组装 ［1，2］ 1990 ，Harada - PPＲ ， 年 等 首次报道了α 环糊精 苯胺进行自组装得到主链型 通过其对多臂 (-CD) (PEO) 、 ， PPＲ / α 能够与聚乙二醇 等发生选择性包 碳纳米管的包裹 缠绕 进而得到了 多臂碳 ， (PPＲ)， 纳米管复合物 使聚苯胺的水溶性和稳定性得到 结形成聚准轮烷 并利用大体积位阻基团 (PＲ)． 不同程度的提高［20］． 2- 进行封端反应使之转化为聚轮烷 由于